діюча  речовина: фенібут;

1 пакетик містить фенібуту 100 мг;

допоміжні речовини: маніт (Е 421), аспартам (Е 951), ароматизатор апельсиновий дюраром         (у тому числі містить сахарозу, ефіри моно- та дигліцерідів лимонної та жирних кислот             (Е 472с)).

 

Лікарська форма. Порошок для орального розчину.

 

Порошок від білого до світло-кремового кольору; допускаються вкраплення жовтого кольору.

 

АТ «Олайнфарм».

Вул. Рупніцу, 5, Олайне, LV - 2114, Латвія.

 

 

Ноофен® є похідним γ-аміномасляної кислоти та фенілетиламіну.

Домінуючою його дією є антигіпоксична та антиамнестична дія. Ноофен® 100 стимулює процеси навчання, покращує пам’ять, підвищує фізичну та розумову працездатність. Також Ноофен® має властивості транквілізатора: усуває психоемоційне напруження, тривожність, страх, емоційну лабільність, дратівливість, покращує сон, подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних, нейролептичних і протисудомних засобів. Психологічні показники (увага, пам’ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій) під впливом Ноофену® 100 покращуються на відміну від дії транквілізаторів. Препарат подовжує латентний період і скорочує тривалість і вираженість ністагму, має антиепілептичну дію. Не впливає на холіно- та адренорецептори. Ноофен® 100 помітно зменшує прояви астенії та вазовегетативні симптоми, включаючи головний біль, відчуття важкості в голові. У хворих з астенією і в емоційно лабільних осіб вже з перших днів терапії за допомогою Ноофену® 100 покращується самопочуття, підвищується цікавість та ініціатива, мотивація діяльності без небажаної седації або збудження. Встановлено, що Ноофен® 100 покращує біоенергетику мозку.

Препарат добре всмоктується після перорального застосування та добре проникає у всі тканини організму, добре проходить крізь гематоенцефалічний бар’єр. Розподіл у печінці та нирках близький до рівномірного, а в мозку та крові – нижче рівномірного. Через 3 години помітну кількість введеного Ноофену® 100 виявляють у сечі, водночас концентрація препарату в тканинах мозку не зменшується, його виявляють у мозку ще через 6 годин. Наступного дня Ноофен® 100 можна виявити лише в сечі; його знаходять у сечі ще через 2 дні після вживання, але виявлена кількість становить лише 5 % від введеної дози. Найбільше зв’язування  Ноофену® 100 відбувається у печінці (80 %), воно не є специфічним. При повторному введенні кумуляції не спостерігається.

 

Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги.

Астенічні і тривожно-невротичні стани, тривожність, страх, неспокій.

Заїкання, енурез, тики.

Випадки хвороби Меньєра у дітей, запаморочення, пов’язані з дісфункцією вестибулярного апарату, профілактика захитування.

Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.

 

Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність.

До складу препарату входить аспартам, джерело фенілаланіну. Його застосування протипоказане хворим на фенілкетонурію.

 

Дітям із патологією травного тракту слід бути обережними через подразливу дію        Ноофену® 100. Таким дітям призначають менші дози.

У випадку тривалого застосування контролюють клітинний склад крові, показники функціональних печінкових проб.

 

Не рекомендується застосовувати Ноофен® 100 у період вагітності або годування  груддю, оскільки немає достатніх даних щодо застосування препарату в цей період.

 

Пацієнтам, у яких під час лікування препаратом виникають сонливість, запаморочення або інші порушення з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування автотранспортними засобами або роботи з іншими механізмами.

 

Досвід застосування препарату дітям до 3 років не вивчено.

 

Вміст пакетика розчинить у 0,5 склянки кип’яченої води і приймають внутрішньо до їжі. Курс лікування становить 2-6 тижнів.

Дітям з 3-4 років призначати по 100 мг (1 пакетик) 2 рази на добу; 5-6 років – по 100 мг 3 рази на добу; 7-10 років – по 200 мг (2 пакетики по 100 мг) 2 рази на добу; 11-14 років – по 200 мг      (2 пакетики по 100 мг) 3 рази на добу.

Дітям віком від 14 років – рекомендовано призначати препарат Ноофен® 250 мг таблетки або капсули.

Вищі разові дози для дітей: до 6 років – 100 мг, з 7 до 10 років – 200 мг, з 11 до 14 років –       300 мг.

Для профілактики захитування приймають разову дозу  препарату Ноофен® 100 за годину до подорожі морським, наземним або повітряним транспортом.

Ноофен® 100 можна комбінувати з іншими психотропними засобами, це підвищує його ефективність, при цьому можна зменшити дозу препарату Ноофен® 100 та інших препаратів, що вживаються разом із ним.

Якщо один або кілька разів завчасно не було прийнято чергову дозу, то продовжувати курс лікування слід згідно з раніше призначеними дозами.

 

Ноофен® 100 – малотоксичний препарат, лише у добовій дозі 7-14 г у випадку тривалого застосування він може бути гепатотоксичним.

Зазначені дози значно перевищують рекомендовані середні терапевтичні дози, згідно віку дитини. Лише при вищій дозі, що застосовується спостерігалися еозинофілія та жирова дистрофія печінки. Якщо препарат застосовували у  менших дозах, таких змін не відзначалося.

Симптоми: сонливість, нудота, блювання, можливий розвиток артеріальної гіпотензії, гостра ниркова недостатність.

Лікування: промивання шлунка. Терапія симптоматична.

У випадку ускладнень (артеріальна гіпотензія, ниркова недостатність) вживають допоміжні та симптоматичні заходи.

 

Після першого застосування препарату можливі сонливість, нудота, запаморочення, головний біль.

Рідко – алергічні реакції, включаючи (шкірний висип, свербіж).

 

Ноофен® 100 можна застосовувати з іншими лікарськими засобами, у тому числі з психотропними препаратами – транквілізаторами та нейролептиками (ефекти взаємно посилюються).

 

Термін придатності. 2 роки.

 

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

По 1 г препарату у пакетику з ламінату. По 15 пакетиків у картонній пачці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.