ПЕРТУСИН сироп 100г

 

 (PERTUSSIN)

 

діючі речовини: 100 г лікарського засобу містить чебрецю екстракту рідкого (extracti thymi fluidi) (1:1) (екстрагент – суміш: 30 % (об/об) етанол  та гліцерин (48:1)) – 12 г, калію броміду – 1 г;

допоміжні речовини: етанол 80 %, сироп цукровий.                            

 

Лікарська форма. Сироп.

 

Основні фізико-хімічні властивості: коричнева рідина з  ароматним  запахом. При зберіганні допускається утворення осаду.

 

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05C A10.

 

Пертусин прискорює відходження мокротиння, має пом'якшувальний ефект та чинить седативну дію. Препарат стимулює мукоциліарний кліренс. Вміст в екстракті чабрецю ефірної олії, дубильних речовин, гіркоти зумовлюють здатність подразнювати нервові закінчення (переважно парасимпатичні), що посилює виділення рідкого екстракту бронхіол, зменшує в'язкість бронхіального секрету. Сприяє продуктивному кашлю, посилює відхаркування мокротиння, підвищує активність миготливого епітелію, поліпшує дренажну функцію бронхіального дерева.

 

Показання. Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжується кашлем: бронхіти, трахеїти, пневмонії, коклюш.

 

Підвищена чутливість до компонентів препарату (у тому числі до бромідів) або інших рослин родини Губоцвітних (Lamiaceae), а також чутливі до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція); декомпенсація серцево-судинної системи, артеріальна гіпотензія, виражений атеросклероз, анемія, хвороби нирок, цукровий діабет, алкоголізм. Дитячий вік до 4 років.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Взаємодія Пертусину з іншими лікарськими препаратами поки що не відома.

 

При застосуванні препарату слід дотримуватись рекомендованих доз. Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з’являється задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом одного тижня симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Хворим на цукровий діабет перед застосуванням препарату необхідна обов’язкова консультація лікаря. Дітям віком від 4 до 6 років препарат слід розводити кип’яченою водою.

 

Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Оскільки препарат містить спирт, пацієнтам слід проявляти обережність при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

 

Застосовувати внутрішньо. Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 1 столовій ложці (15 мл) 3 рази на день.

Дітям віком від 4 до 6 років – по ½ чайної ложки (2,5 мл) 3 рази на день, від 6 до 9 років – по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на день, від 9 до 12 років – по 1 десертній ложці (10 мл) 3 рази на день.

Дітям віком до 6 років разову дозу препарату ½ чайної ложки (2,5 мл) необхідно розчинити у 2 десертних ложках (20 мл) охолодженої кип'яченої води.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від перебігу захворювання, характеру комплексної терапії та переносимості препарату.

 

Діти. Застосовувати дітям віком від 4 років за призначенням лікаря.

 

Передозування. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій. Терапія симптоматична.

 

Побічні реакції. При тривалому застосуванні можливі явища бромізму: алергічні реакції, шкірні висипи, риніт, кон’юнктивіт, гастроентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія. Можливі шлунково-кишкові розлади (включаючи нудоту блювання, діарею). Можливі алергічні реакції на складові препарату.

 

Термін придатності. 4 роки.

 

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

 

Упаковка. По 100 мл у флаконах або банках; по 100 мл у флаконах або банках; по одному флакону або банці в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ПАТ «Галичфарм».

 

Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.