У кошику немає товарів
ТІОЗЗ-8 табл. дисперговані в ротовій порожнині 8мг №10

ТІОЗЗ-8 табл. дисперговані в ротовій порожнині 8мг №10

rx
Код товару: 674063
Виробник: IPCA (Індія)
100,00 грн
немає в наявності
Повідомити коли товар з'явитися в наявності
Написати скаргу
  • До поїздки в аптеку уточнюйте наявність, ціну і термін придатності в цікавій для Вас аптеці.
  • Зовнішній вигляд товару в аптеці може відрізнятися від товару на сайті.
  • Інформація про виробника та його назва на сайті може відрізнятися від реальної.
  • Інформація надана з ознайомчою метою і не повинна бути використана як керівництво до самолікування.
  • Самолікування може бути небезпечним для Вашого здоров'я! Перед застосуванням, проконсультуйтеся з лікарем!

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ТІОЗЗ-8

THIOZZ-8

Cклад:
діюча речовина: тіоколхікозид;
1 таблетка містить тіоколхікозиду 8 мг;
допоміжні речовини: маніт (Е 421), аспартам (Е 951), кросповідон, магнію стеарат.
 
Лікарська форма. Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині.  
Основні фізико-хімічні властивості: круглі, плоскі з обох боків із плоско скошеними краями, не покриті оболонкою таблетки від світло-жовтого до темно-жовтого кольору.
Фармакотерапевтична група. Міорелаксанти з центральним механізмом дії.
Код АТХ M03B X05.
 
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Тіоколхікозид – напівсинтетичний міорелаксант, який одержують із глікозиду колхікозиду. Проявляє селективну афінність до гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) і гліцинових рецепторів.
Міорелаксуючий ефект проявляється переважно на супраспінальному рівні, за рахунок складних регуляторних механізмів, не виключений також гліцинергічний механізм дії.
Зв’язування тіоколхікозиду з ГАМК якісно і кількісно розділяється з його активним метаболітом – глюкуронізованою похідною.
Тіоколхікозид та його похідні не виявляють седативного ефекту.
Фармакокінетика.
Всмоктування
Після прийому одноразової дози 8 мг тіоколхікозиду максимальна концентрація (Сmax) досягається протягом 30 хвилин і сягає значення 175 нг/мл. Значення площі під кривою «концентрація-час» (AUC) становить 417 нг•годину/мл.
Фармакологічно активний метаболіт SL18.0740 також виявляється при нижчій концентрації Cmax (11,7 нг/мл),  що досягається  через 5 годин після введення дози, і AUC 83 нг•годину/мл. Доступних даних щодо неактивного метаболіту SL59.0955 немає.
Після перорального застосування тіоколхікозиду в плазмі крові виявляються тільки два метаболіти: фармакологічно активний метаболіт SL18.0740 та неактивний метаболіт SL59.0955. Cmax обох метаболітів тіоколхікозиду досягається приблизно через 60 хвилин. Після одноразового перорального прийому 8 мг значення Cmax і АUC метаболіту SL18.0740 становлять приблизно 60 нг/мл і 130 нг•годину/мл відповідно. У метаболіту SL59.0955 значення набагато нижче: Cmax становить приблизно 13 нг/мл, а АUC – у межах від 15,5 нг•годину/мл (до 3 годин) до 39,7 нг•годину/мл (до 24 годин).
Розподіл
Об’єм розподілу тіоколхікозиду становить приблизно 42,7 л після застосування лікарського засобу в дозі 8 мг. Дані щодо об’єму розподілу метаболітів відсутні.
 
Метаболізм
Після перорального застосування тіоколхікозид швидко метаболізується до аглікон-3-диме-тилтіоколхікозиду або SL59.0955. Це, в основному, відбувається за рахунок кишкового метаболізму, що пояснює відсутність незміненого тіоколхікозиду після перорального застосування. Метаболіт SL59.0955 глюкуронізується до SL18.0740, який має рівносильну фармакологічну активність з тіоколхікозидом і, таким чином, забезпечує фармакологічну активність після перорального застосування тіоколхікозиду. SL59.0955 також деметилюється, перетворюючись на диметилтіоколхіцин.
Виведення
Після перорального застосування 14С-тіоколхікозид в основному виділяється з калом (79 %), а зі сечею – лише 20 %. У незміненому вигляді тіоколхікозід виводиться зі сечею або калом. Метаболіти SL18.0740 та SL59.0955 виявляються в сечі і калі, у той час як дидеметилтіоколхіцин виводиться  тільки з калом.
Після перорального застосування тіоколхікозиду період напіввиведення метаболіту SL18.0740 становить 3,2-7 годин, метаболіту SL59.0955 – у середньому  0,8 години.
 
Клінічні характеристики.
Показання.
Ад’ювантна терапія болісних м’язових контрактур у випадках гострих патологій хребта у дорослих та підлітків віком від 16 років.
 
Протипоказання.  
Тіоколхікозид не можна приймати:
  • пацієнтам з підвищеною чутливістю до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу;
  • пацієнтам із периферичним паралічем і гіпотонією м’язів;
  • жінкам впродовж усього періоду вагітності або якщо планується вагітність;
  • жінкам у період годування груддю;
  • жінкам дітородного віку, які не використовують засоби контрацепції.
 
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Даних про лікарську взаємодію немає. Однак рекомендується дотримуватися обережності при одночасному прийомі лікарського засобу з іншими міорелаксантами.
При одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують центральну нервову систему (ЦНС), у тому числі з алкоголем, антигіпертензивними засобами, курареподібними препаратами можливе посилення міорелаксації і пригнічення ЦНС, розвиток гіпотонії.
При одночасному застосуванні з антикоагулянтами підвищується ризик кровотеч.
 
Особливості застосування.
Тіоколхікозид не рекомендується застосовувати дітям віком до 16 років.
У разі виникнення нудоти дозу препарату слід знизити.
Тіоколхікозид може спричинити судоми у пацієнтів зі схильністю до виникнення судом або з епілепсією.
Відомо, що один із метаболітів тіоколхікозиду (SL59.0955) індукує анеуплоїдію (тобто нерівне число хромосом у клітинах, що діляться) у концентраціях, близьких до виявлених у плазмі крові людини, при застосуванні дози 8 мг 2 рази на добу перорально. Анеуплоїдія є фактором ризику тератогенності, ембріо-/фетотоксичності, спонтанного викидня, порушення чоловічої фертильності, а також розвитку раку. Тому слід уникати застосування препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, та протягом тривалого часу.
Жінки дітородного віку повинні бути проінформовані про потенційний ризик у період вагітності та необхідність застосування ефективних засобів контрацепції.
Лікарський засіб містить аспартам, який є  похідним фенілаланіну, що являє небезпеку для хворих на фенілкетонурію.
При застосуванні тіоколхікозиду зафіксовано випадки розвитку цитолітичного і холестатичного гепатиту. Серйозні випадки (наприклад, блискавичний гепатит) відзначали в пацієнтів, які одночасно приймали парацетамол. Пацієнтам слід розповісти про необхідність звернення до лікаря у разі будь-яких ознак печінкової токсичності.
Не можна перевищувати максимальної добової пероральної дози 16 мг. Цю дозу необхідно розділити на дві рівні частини, які слід приймати з 12-годинним інтервалом. Якщо пацієнт забув прийняти дозу вчасно, її слід пропустити, щоб уникнути близького за часом прийому кількох доз.
 
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний під час вагітності та у період годування груддю.
 
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або  іншими механізмами.
У період лікування необхідно дотримуватися обережності, керуючи автотранспортом або займаючись іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги, оскільки частими побічними реакціями є сонливість та запаморочення, це слід враховувати при керуванні транспортними засобами та роботі з автоматизованими системами.
 
Спосіб застосування та дози.
Таблетку, що диспергується у ротовій порожнині, розсмоктують у роті з водою чи без води. Рекомендована і максимальна доза дорівнює 8 мг кожні 12 годин (тобто 16 мг на добу). Тривалість лікування обмежена 7 днями поспіль.
 
Діти.
Тіоколхікозид не слід приймати дітям і підліткам віком до 16 років з міркувань безпеки.
 
Передозування.
Дані про передозування відсутні.
Лікування: симптоматичне, підтримувальна терапія.
 
Побічні реакції.
Нижченаведені побічні реакції систематизовано відповідно до класів систем органів за MedDRA та частотою: дуже часто (³1/10), часто (³1/100, <1/10), нечасто (³1/1000, <1/100), рідко (³1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (частоту не можна оцінити на основі наявних даних).
З боку імунної системи: нечасто – свербіж; рідко – кропив’янка; дуже рідко – анафілактичні реакції, артеріальна гіпотензія; частота невідома – ангіоневротичний набряк та анафілактичний шок.
З боку нервової системи: часто – сонливість, запаморочення; рідко – збудження і затуманення свідомості.
З боку травного тракту: часто – діарея, біль у животі; нечасто – нудота, блювання; рідко –  печія.
З боку гепатобіліарної системи: частота невідома – цитолітичний і холестатичний гепатит.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – шкірні алергічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникли після реєстрації лікарського засобу, дуже важливі. Це дає змогу постійно спостерігати за балансом користь/ризик лікарського засобу. Працівників системи охорони здоров’я просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
 
Термін придатності.
2 роки.
 
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
 
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.
 
Категорія  відпуску.
За рецептом.
 
Виробник.
Іпка Лабораторіз Лтд.
 
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
П.О. Седжавта, Дістрікт Ратлам – 457002  (М.П.), Індія.
ТИОКОЛХИКОЗИД
Натисніть на одне або кілька діючих речовин для пошуку аналогів за складом.
Аналоги - товари, що мають те саме міжнародне непатентована найменування.
В аптеці бувають ліки-аналоги.
Співробітники аптеки допоможуть Вам ознайомитися з інформацією і підібрати ліки, якщо препарат проходить перереєстрацію або знятий з виробництва.
Дорогий препарат іноді можна замінити більш дешевим аналогом.
Для заміни товару на аналог обов'язково проконсультуйтеся з лікарем або провізором.
Можна знайти, впорядкувати препарати низьких цін. Можуть відрізнятися дози діючих речовин.

Відгуки аптеки

 
Список відгуків порожній
Додати відгук
Черкаси, Дніпро, Вінниця, Рівне, Чернігів, Львів