Личный кабинет
ЭЛЛОКС капли глазные 0,9мг/мл 5мл
Код товара: 676863
Производитель: Dr. Gerhard Mann (Германия)
324,00 грн
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 20.11.2024
- Настоятельно просим до поездки в аптеку уточнять наличие, цену и срок годности в интересующей Вас аптеке.
- Внешний вид товара в аптеке может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
єллокс
YELLOX
Склад:
діюча речовина: bromfenac;
1 мл розчину містить бромфенаку натрію сексвіг ідрат> 1 мг, що еквівалентно 0,9 мг бромфенаку.
долом і усні речовини: кислота борна, натрію тетраборат, натрію сульфіт безводний (Е 22 1). тнлоксапол. повідон (К 20). динатрію едетат, бензалконію хлорид, натрію гідроксид. вода для ін'єкцій.
діюча речовина: bromfenac;
1 мл розчину містить бромфенаку натрію сексвіг ідрат> 1 мг, що еквівалентно 0,9 мг бромфенаку.
долом і усні речовини: кислота борна, натрію тетраборат, натрію сульфіт безводний (Е 22 1). тнлоксапол. повідон (К 20). динатрію едетат, бензалконію хлорид, натрію гідроксид. вода для ін'єкцій.
Лікарська форма. Краплі очні, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: майже прозорий розчин жовтого кольору.
Основні фізико-хімічні властивості: майже прозорий розчин жовтого кольору.
Фармакотерапевтнчна група.
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Нестероїдні протизапальні засоби.
Код S01 ВСІ 1.
Код S01 ВСІ 1.
Фармакологічні властивості.
Механізм дії.
Бромфенак — це нестероїдний протизапальний препарат (НГ13И). який володіє протизапальною активністю, що. як вважається, обумовлена його здатністю блокувати синтез простагландинів шляхом інгібування в першу чергу циклооксигенази 2 (ЦОГ-2).
Циклооксигеназа 1 (ЦОГ-1) інгібується лише незначною мірою.
In vitro бромфенак пригнічував синтез простагландинів у циліарному тілі райдужки кролика. Значення ІС50 були нижчими для бромфенаку (1.1 мкмоль), ніж для індометацину (4,2 мкмоль) і пранопрофену (1 1.9 мкмоль)
Бромфенак у концентраціях 0,02 %. 0.05 %, 0.1 % і 0.2 % пригнічував майже всі ознаки запалення очей на моделі експериментального увеїту у кроликів
Механізм дії.
Бромфенак — це нестероїдний протизапальний препарат (НГ13И). який володіє протизапальною активністю, що. як вважається, обумовлена його здатністю блокувати синтез простагландинів шляхом інгібування в першу чергу циклооксигенази 2 (ЦОГ-2).
Циклооксигеназа 1 (ЦОГ-1) інгібується лише незначною мірою.
In vitro бромфенак пригнічував синтез простагландинів у циліарному тілі райдужки кролика. Значення ІС50 були нижчими для бромфенаку (1.1 мкмоль), ніж для індометацину (4,2 мкмоль) і пранопрофену (1 1.9 мкмоль)
Бромфенак у концентраціях 0,02 %. 0.05 %, 0.1 % і 0.2 % пригнічував майже всі ознаки запалення очей на моделі експериментального увеїту у кроликів
Клінічна ефективність.
Два багатоцентрові, рандомізовані, подвійні сліпі дослідження фази II в паралельних групах проводилися в Японії та два багатоцентрові, рандомізовані (2:1), подвійні сліпі, плацебо- контрольовані дослідження фази III в паралельних групах були проведені в С11ІА для оцінки клінічної ефективності та безпеки препарату Єллокс у дозуванні двічі на добу для лікування післяопераційного запалення в пацієнтів, які перенесли операцію з видалення катаракти. У цих дослідженнях досліджувану речовину інсталювали приблизно через 24 години після операції з видалення катаракти та її застосування тривало до 14 днів. Ефект лікування оцінювався до 29 днів.
Два багатоцентрові, рандомізовані, подвійні сліпі дослідження фази II в паралельних групах проводилися в Японії та два багатоцентрові, рандомізовані (2:1), подвійні сліпі, плацебо- контрольовані дослідження фази III в паралельних групах були проведені в С11ІА для оцінки клінічної ефективності та безпеки препарату Єллокс у дозуванні двічі на добу для лікування післяопераційного запалення в пацієнтів, які перенесли операцію з видалення катаракти. У цих дослідженнях досліджувану речовину інсталювали приблизно через 24 години після операції з видалення катаракти та її застосування тривало до 14 днів. Ефект лікування оцінювався до 29 днів.
Значно більша частка пацієнтів у групі препарату Єллокс 64,0 % проти 43.3 % у групі плацебо (р < 0.0001) повідомила про повне зникнення запалення очей на 15-й день дослідження. Протягом перших 2 тижнів після операції було значно менше клітинних елементів та опалесценції передньої камери (85.1 % пацієнтів з оцінкою опалесценції < 1) проти плацебо (52 %). Різниця у швидкості зникнення запалення виявилася вже на 3-у добу.
У великому, добре контрольованому дослідженні, яке було проведено в Японії, показали, що Єллокс так само ефективний, як і офтальмологічний розчин пранопрофену.
У великому, добре контрольованому дослідженні, яке було проведено в Японії, показали, що Єллокс так само ефективний, як і офтальмологічний розчин пранопрофену.
Діти.
Європейське агентство лікарських засобів дозволило не подавати результати досліджень із застосування препарату Єллокс у всіх підгрупах пацієнтів дитячого віку з післяопераційним запаленням очей (інформація про застосування лікарського засобу дітям наведена у розділі «Спосіб застосування іа дози»).
Фс >р. 11 акт: і нет гта.
Всмоктування.
Бромфенак ефективно проникає в рогівку пацієнтів з катарактою: Одноразова доза зумовлювала середню максимальну концентрацію у водянистій волозі 79 ± 68 нг/мл через 150-180 хвилин після застосування препарату. Концентрації підтримувалися протягом 12 юдин у водянистій волозі з вимірюваними рівнями до 24 годин в основних тканинах ока, включно з сітківкою. Концентрації в плазмі не можуть бути визначені кількісно при щоденному застосуванні очних крапель бромфенаку двічі на добу.
Розподіл.
Бромфенак сильно зв'язується з білками плазми крові. In vitro, 99.8 % бромфенаку зв'язувалося з білками в плазмі крові людини.
Жодного біологічного значущого зв'язування меланіну in vitro не спостерігалося.
Дослідження на кроликах з використанням бромфенаку. міченою радіоактивним ізотопом, показали, що найвищі концентрації після місцевого застосування спостерігаються в рогівці, а потім у кон'юнктиві та водянистій волозі. Низькі концентрації спостерігалися лише в кришталику і скловидному тілі.
Метаболізм.
Дослідження in vitro показують, що бромфенак в основному метаболізується білком CYP2C9, який відсутній як у райдужно-циліарному тілі, так і в сітківці/судинній оболонці, і рівень цього ферменту в рогівці становить менше 1 % порівняно з відповідним рівнем у печінці.
У людей, які застосовували препарат перорально, незмімена вихідна сполука є основним компонентом у плазмі крові. Було ідентифіковано кілька кон'югованих і некон'готованих метаболітів, при цьому циклічний амід є основним метаболітом, що виводиться з сечею. Виведення.
Після інстиляції в око період напіввиведення бромфенаку з водянистої вологи становить 1.4 год. що вказує на швидке виведення
Після перорального введення 14С-бромфенаку здоровим добровольцям було виявлено, що виведення з сечею є основним шляхом екскреції радіоактивних компонентів, складаючи приблизно 82 %, у той час виведення з калом становить приблизно 13 % дози.
Європейське агентство лікарських засобів дозволило не подавати результати досліджень із застосування препарату Єллокс у всіх підгрупах пацієнтів дитячого віку з післяопераційним запаленням очей (інформація про застосування лікарського засобу дітям наведена у розділі «Спосіб застосування іа дози»).
Фс >р. 11 акт: і нет гта.
Всмоктування.
Бромфенак ефективно проникає в рогівку пацієнтів з катарактою: Одноразова доза зумовлювала середню максимальну концентрацію у водянистій волозі 79 ± 68 нг/мл через 150-180 хвилин після застосування препарату. Концентрації підтримувалися протягом 12 юдин у водянистій волозі з вимірюваними рівнями до 24 годин в основних тканинах ока, включно з сітківкою. Концентрації в плазмі не можуть бути визначені кількісно при щоденному застосуванні очних крапель бромфенаку двічі на добу.
Розподіл.
Бромфенак сильно зв'язується з білками плазми крові. In vitro, 99.8 % бромфенаку зв'язувалося з білками в плазмі крові людини.
Жодного біологічного значущого зв'язування меланіну in vitro не спостерігалося.
Дослідження на кроликах з використанням бромфенаку. міченою радіоактивним ізотопом, показали, що найвищі концентрації після місцевого застосування спостерігаються в рогівці, а потім у кон'юнктиві та водянистій волозі. Низькі концентрації спостерігалися лише в кришталику і скловидному тілі.
Метаболізм.
Дослідження in vitro показують, що бромфенак в основному метаболізується білком CYP2C9, який відсутній як у райдужно-циліарному тілі, так і в сітківці/судинній оболонці, і рівень цього ферменту в рогівці становить менше 1 % порівняно з відповідним рівнем у печінці.
У людей, які застосовували препарат перорально, незмімена вихідна сполука є основним компонентом у плазмі крові. Було ідентифіковано кілька кон'югованих і некон'готованих метаболітів, при цьому циклічний амід є основним метаболітом, що виводиться з сечею. Виведення.
Після інстиляції в око період напіввиведення бромфенаку з водянистої вологи становить 1.4 год. що вказує на швидке виведення
Після перорального введення 14С-бромфенаку здоровим добровольцям було виявлено, що виведення з сечею є основним шляхом екскреції радіоактивних компонентів, складаючи приблизно 82 %, у той час виведення з калом становить приблизно 13 % дози.
Доклінічні дані з безпеки.
Дані доклінічних досліджень не виявили особливої небезпеки для людини на основі звичайних досліджень безпеки, фармакології, токсичності повторних доз, генотоксичності та канцерогенного потенціалу. Однак пероральні дози 0,9 мг/кг/добу у щурів (у 900 разів перевищує рекомендовану офтальмологічну дозу) спричиняли ембріонально-фетальну летальність, підвищували неонатальну смертність і знижували постнатальний ріст. У вагітних кроликів пероральні дози 7,5 мг/кг/добу (у 7500 разів більше рекомендованої офтальмологічної дози) спричиняли підвищену постімплантаційну загибель плодів (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Дослідження на тваринах виявили виведення бромфенаку з грудним молоком при пероральному застосуванні в дозі 2.35 мг/кг, що у 2350 разів перевищує рекомендовану офтальмологічну дозу. Однак після інстиляції в око рівні в плазмі крові не можна було виявити (див. розділ «Фармакокінетика»).
Дані доклінічних досліджень не виявили особливої небезпеки для людини на основі звичайних досліджень безпеки, фармакології, токсичності повторних доз, генотоксичності та канцерогенного потенціалу. Однак пероральні дози 0,9 мг/кг/добу у щурів (у 900 разів перевищує рекомендовану офтальмологічну дозу) спричиняли ембріонально-фетальну летальність, підвищували неонатальну смертність і знижували постнатальний ріст. У вагітних кроликів пероральні дози 7,5 мг/кг/добу (у 7500 разів більше рекомендованої офтальмологічної дози) спричиняли підвищену постімплантаційну загибель плодів (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Дослідження на тваринах виявили виведення бромфенаку з грудним молоком при пероральному застосуванні в дозі 2.35 мг/кг, що у 2350 разів перевищує рекомендовану офтальмологічну дозу. Однак після інстиляції в око рівні в плазмі крові не можна було виявити (див. розділ «Фармакокінетика»).
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування післяопераційного запалення очей після видалення катаракти у зорослих. Протипоказання.
Підвищена чутливимь до бромфенаку або будь-якої з допоміжних речовин, які входять до складу цього лікарського засобу* або до інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).
Єллокс протипоказаний пацієнтам, у яких напади астми, кропив'янки або гострого риніту провокуються ацетилсаліциловою кислотою або іншими лікарськими засобами, здатними приї нічувати активність простагландинсинтетази.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами ті інші сиди взаємодій.
Клінічні дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилися. Не повідомлялося про будь-які взаємодії з очними краплями, що містять антибіотики, які застосовувалися в поєднанні з хірургічним втручанням.
Показання.
Лікування післяопераційного запалення очей після видалення катаракти у зорослих. Протипоказання.
Підвищена чутливимь до бромфенаку або будь-якої з допоміжних речовин, які входять до складу цього лікарського засобу* або до інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).
Єллокс протипоказаний пацієнтам, у яких напади астми, кропив'янки або гострого риніту провокуються ацетилсаліциловою кислотою або іншими лікарськими засобами, здатними приї нічувати активність простагландинсинтетази.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами ті інші сиди взаємодій.
Клінічні дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилися. Не повідомлялося про будь-які взаємодії з очними краплями, що містять антибіотики, які застосовувалися в поєднанні з хірургічним втручанням.
Особливості застосування.
Усі НПЗП місцевої дії можуть сповільнювати або затримувати загоєння, як і місцеві кортикостероїди. Супутнє застосування НПЗП та місцевих стероїдів може погіршити загоєння.
Перехресна чутливість. Існує потенційна перехресна чутливість до ацетилсаліцилової кислоти, похідних фенілоптової кислоти та інших НПЗП. Тому треба уникати лікування осіб, які раніше мали чутливість до цих лікарських засобів (див. розділ «Протипоказання»). Сприйнятливі пацієнти. У сприйнятливих пацієнтів тривале застосування місцевих НПЗП. включно з бромфенаком, може спричинити розрив епітелію, стоншення рогівки, ерозії рогівки, утворення виразки на рогівці або перфорації рогівки. Це може загрожувати втратою зору. Треба негайно відмінити застосування НПЗП у пацієнтів з ознаками розриву епітелію рогівки і забезпечити нагляд лікаря до нормалізації стану рогівки. Отже, у пацієнтів групи ризику одночасне застосування офтальмологічних кортикостероїдів із НПЗП може спричинити більш високий ризик розвитку побічних явищ з боку рогівки
Усі НПЗП місцевої дії можуть сповільнювати або затримувати загоєння, як і місцеві кортикостероїди. Супутнє застосування НПЗП та місцевих стероїдів може погіршити загоєння.
Перехресна чутливість. Існує потенційна перехресна чутливість до ацетилсаліцилової кислоти, похідних фенілоптової кислоти та інших НПЗП. Тому треба уникати лікування осіб, які раніше мали чутливість до цих лікарських засобів (див. розділ «Протипоказання»). Сприйнятливі пацієнти. У сприйнятливих пацієнтів тривале застосування місцевих НПЗП. включно з бромфенаком, може спричинити розрив епітелію, стоншення рогівки, ерозії рогівки, утворення виразки на рогівці або перфорації рогівки. Це може загрожувати втратою зору. Треба негайно відмінити застосування НПЗП у пацієнтів з ознаками розриву епітелію рогівки і забезпечити нагляд лікаря до нормалізації стану рогівки. Отже, у пацієнтів групи ризику одночасне застосування офтальмологічних кортикостероїдів із НПЗП може спричинити більш високий ризик розвитку побічних явищ з боку рогівки
Досвід післяреєстраційного застосування. Досвід післяреєстраційного застосування місцевих НПЗП дозволяє припустити, що пацієнти зі складними офтальмологічними операціями, денервацією рогівки, дефектами епітелію рогівки, цукровим діабетом і захворюваннями поверхневих тканин ока, як-от синдром сухого ока, ревматоїдний артрит або повторні офтальмологічні операції протягом короткого періоду часу, можуть мати підвищений ризик розвитку побічних явищ з боку рогівки, які створюють ризик втрати зору. Застосовувати НПЗП таким пацієнтам треба з обережністю.
Повідомлялося про те, що офтальмологічні НПЗП можуть спричиняти посилену кровотечу з очних тканин (включаючи гіфему) в поєднанні з офтальмологічною операцією. Єллокс треба застосовувати з обережністю у пацієнтів із схильністю до кровотечі або в таких, які приймають інші лікарські засоби, що можуть продовжити час кровотечі.
Повідомлялося про те, що офтальмологічні НПЗП можуть спричиняти посилену кровотечу з очних тканин (включаючи гіфему) в поєднанні з офтальмологічною операцією. Єллокс треба застосовувати з обережністю у пацієнтів із схильністю до кровотечі або в таких, які приймають інші лікарські засоби, що можуть продовжити час кровотечі.
У рідкісних випадках спостерігалося, що після відміни препарату Єллокс може статися раптове загострення запальної реакції, наприклад, у вигляді макулярного набряку, спричиненого операцією з видалення катаракти.
Офтальмологічні інфекції. Гостра офтальмологічна інфекція може приховуватися місцевим застосуванням протизапальних лікарських засобів.
Застосування контактних лінз. Загалом носіння контактних лінз не рекомендується в післяопераційному періоді після операції з видалення катаракти. Тому пацієнтам треба рекомендувати не носити контактні лінзи під час лікування препаратом Єллокс.
Єллокс містить бензалконію хлорид (1 мл розчину містить 50 мкг бензалконію хлориду), часте або тривале застосування препарату має супроводжуватися ретельним контролем. Відомо, що бензалконію хлорид знебарвлює м'які контактні лінзи. Треба уникати контакт) з м'якими контактними лінзами.
Повідомлялося про випадки подразнення очей, точкової кератопатії та/або токсичної виразкової кератопатії. пов'язаних із застосуванням бензалконію хлориду.
Єллокс містить натрію сульфіт, який може спричиняти алергічні реакції, включно з симптомами анафілаксії та небезпечними для життя або менш тяжкими нападами астми сприйнятливих пацієнтів.
Застосування контактних лінз. Загалом носіння контактних лінз не рекомендується в післяопераційному періоді після операції з видалення катаракти. Тому пацієнтам треба рекомендувати не носити контактні лінзи під час лікування препаратом Єллокс.
Єллокс містить бензалконію хлорид (1 мл розчину містить 50 мкг бензалконію хлориду), часте або тривале застосування препарату має супроводжуватися ретельним контролем. Відомо, що бензалконію хлорид знебарвлює м'які контактні лінзи. Треба уникати контакт) з м'якими контактними лінзами.
Повідомлялося про випадки подразнення очей, точкової кератопатії та/або токсичної виразкової кератопатії. пов'язаних із застосуванням бензалконію хлориду.
Єллокс містить натрію сульфіт, який може спричиняти алергічні реакції, включно з симптомами анафілаксії та небезпечними для життя або менш тяжкими нападами астми сприйнятливих пацієнтів.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність. Немає належних даних щодо застосування бромфенаку для лікування вагітних жінок. Дослідження на тваринах показали наявність репродуктивної токсичності (див. розділ «Доклінічні лані з безпеки»). Потенційний ризик лля людини невідомий. Оскільки системний вплив у невагітних жінок незначний після лікування препаратом Єллокс. ризик під час вагітності можна вважати низьким.
Однак через відомі впливи лікарських засобів, що пригнічують біосинтез простагландинів, на серцево-судинну систему плода (закриття артеріальної протоки) треба хникати застосування препарату Єллокс у третьому триместрі вагітності. Застосування препарат) Єллокс загалом не рекомендується під час вагітності, лише якщо користь переважує потенційний ризик. Період годх вання і руддю. Невідомо, чи виводиться бромфенак або його метаболіти з грудним молоком людини. Дослідження на тваринах виявили виведення бромфенаку з молоком щурів після дуже високих пероральних доз (див. розділ «Доклінічні дані з безпеки»). Не очікується жодного впливу на новонародженого/немовля. оскільки системний вплив бромфенаку на жінку, яка годує груддю, незначний. Єллокс можна застосовувати у період годування груддю.
Вагітність. Немає належних даних щодо застосування бромфенаку для лікування вагітних жінок. Дослідження на тваринах показали наявність репродуктивної токсичності (див. розділ «Доклінічні лані з безпеки»). Потенційний ризик лля людини невідомий. Оскільки системний вплив у невагітних жінок незначний після лікування препаратом Єллокс. ризик під час вагітності можна вважати низьким.
Однак через відомі впливи лікарських засобів, що пригнічують біосинтез простагландинів, на серцево-судинну систему плода (закриття артеріальної протоки) треба хникати застосування препарату Єллокс у третьому триместрі вагітності. Застосування препарат) Єллокс загалом не рекомендується під час вагітності, лише якщо користь переважує потенційний ризик. Період годх вання і руддю. Невідомо, чи виводиться бромфенак або його метаболіти з грудним молоком людини. Дослідження на тваринах виявили виведення бромфенаку з молоком щурів після дуже високих пероральних доз (див. розділ «Доклінічні дані з безпеки»). Не очікується жодного впливу на новонародженого/немовля. оскільки системний вплив бромфенаку на жінку, яка годує груддю, незначний. Єллокс можна застосовувати у період годування груддю.
Фертильність. У дослідженнях на тваринах впливу бромфенаку на фертильність не спостерігалося. Крім того, системний вплив бромфенаку незначний: з цієї причини не потрібно проводити тести на вагітність або використовувати протизаплідні засоби.
Здатність втишати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Єллокс має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Інстиляція може супроводжуватися тимчасовою розмитістю зору. Якщо інстиляція супроводжується розмитістю зору, пацієнтам треба порадити утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами доти, доки зір не стане чітким.
Здатність втишати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Єллокс має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Інстиляція може супроводжуватися тимчасовою розмитістю зору. Якщо інстиляція супроводжується розмитістю зору, пацієнтам треба порадити утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами доти, доки зір не стане чітким.
Спосіб застосування та дози.
Одна крапля лікарського засобу містить приблизно 33 мкг бромфенаку
Одна крапля лікарського засобу містить приблизно 33 мкг бромфенаку
Спосіб застосування. Препарат призначений для застосування в офтальмології у дорослих, включно з пацієнтами зрілого віку.
Якщо застосовується більш ніж один офтальмологічний препарат місцевої дії. треба дотримуватись інтервалу принаймні 5 хвилин між застосуваннями.
Щоб попередити забруднення насадки-крапельниці та розчину, необхідно дотримуватись обережність і не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь насадкою- крапельницею флакона.
Якщо застосовується більш ніж один офтальмологічний препарат місцевої дії. треба дотримуватись інтервалу принаймні 5 хвилин між застосуваннями.
Щоб попередити забруднення насадки-крапельниці та розчину, необхідно дотримуватись обережність і не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь насадкою- крапельницею флакона.
Дози. Одну краплю препарат) Єллокс інсталюють в уражене око (очі) двічі на добу, починаючи наступного дня після операції з видалення катаракти та продовжуючи протягом перших 2 тижнів післяопераційного періоду.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 2 тижнів, оскільки немає даних про безпеку застосування протягом довшого періоду.
Застосування Єллоксу не досліджувалося у папістів І порушенням ф нкції печінки або нирок.
Діти.
Безпека та ефективність застосування бромфенаку у дітей і підлітків не вивчалась. Дані відсутні.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 2 тижнів, оскільки немає даних про безпеку застосування протягом довшого періоду.
Застосування Єллоксу не досліджувалося у папістів І порушенням ф нкції печінки або нирок.
Діти.
Безпека та ефективність застосування бромфенаку у дітей і підлітків не вивчалась. Дані відсутні.
Передозування.
При застосуванні двох крапель розчину 2 мг/мл чотири рази на добу протягом 28 днів не було відзначено жодних аномальних результатів або побічних реакцій клінічній практиці. Випадкове застосування більше однієї краплі не повинно призводити до збільшення експозиції в місці введення, оскільки надмірна кількість буде вимиватися з ока через обмежений об'єм контонктивального мішка.
При випадковому пероральному прийомі практично відсутній ризик виникнення побічних ефектів. Прийом усередину вмісту флакона об'ємом 5 мл відповідає пероральній дозі менше 5 мг бромфенаку, що у ЗО разів нижче добової дози бромфенаку для перорального застосування, який використовувався раніше.
При випадковому проковтуванні лікарського засобу Єллокс. необхідно пити рідини для розведення лікарського засобу.
При застосуванні двох крапель розчину 2 мг/мл чотири рази на добу протягом 28 днів не було відзначено жодних аномальних результатів або побічних реакцій клінічній практиці. Випадкове застосування більше однієї краплі не повинно призводити до збільшення експозиції в місці введення, оскільки надмірна кількість буде вимиватися з ока через обмежений об'єм контонктивального мішка.
При випадковому пероральному прийомі практично відсутній ризик виникнення побічних ефектів. Прийом усередину вмісту флакона об'ємом 5 мл відповідає пероральній дозі менше 5 мг бромфенаку, що у ЗО разів нижче добової дози бромфенаку для перорального застосування, який використовувався раніше.
При випадковому проковтуванні лікарського засобу Єллокс. необхідно пити рідини для розведення лікарського засобу.
Побічні реакції.
Резюме профілю безпеки. Грунтуючись на наявних клінічних даних, загалом 3.4 % пацієнтів мали одну або кілька побічних реакцій. Найбільш частими або найбільш важливими реакціями в об’єднаних дослідженнях були аномальні відчуття в очах (0,5 %), ерозія рогівки (легка або помірна) (0,4 %), свербіж очей (0,4 %), біль в очах (0,3 %) і почервоніння очей (0,3 %). Побічні реакції з боку рогівки спостерігалися лише в японців. Побічні реакції рідко спричиняли відміну препарату, причому усього 8 (0.8 %) пацієнтів передчасно припинили лікування в дослідженні через побічну реакцію. ЄЗоди належали 3 (0.3 %) пацієнта з ерозією
рогівки легкого ступеня, 2 (0,2 %) пацієнта з набряком повік і по І (0,1 %) пацієнту з аномальними відчуттями в очах, набряком рогівки або свербежем очей.
Резюме профілю безпеки. Грунтуючись на наявних клінічних даних, загалом 3.4 % пацієнтів мали одну або кілька побічних реакцій. Найбільш частими або найбільш важливими реакціями в об’єднаних дослідженнях були аномальні відчуття в очах (0,5 %), ерозія рогівки (легка або помірна) (0,4 %), свербіж очей (0,4 %), біль в очах (0,3 %) і почервоніння очей (0,3 %). Побічні реакції з боку рогівки спостерігалися лише в японців. Побічні реакції рідко спричиняли відміну препарату, причому усього 8 (0.8 %) пацієнтів передчасно припинили лікування в дослідженні через побічну реакцію. ЄЗоди належали 3 (0.3 %) пацієнта з ерозією
рогівки легкого ступеня, 2 (0,2 %) пацієнта з набряком повік і по І (0,1 %) пацієнту з аномальними відчуттями в очах, набряком рогівки або свербежем очей.
Перелік побічних реакцій у формі таблиці.
Побічні реакції розподілені таким чином: дуже часто (> 1/10): часто (від > 1/100 до < 1/10); нечасто (від > 1/1000 до < 1/100); рідко (від > 1/10 000 до < 1/1000); дуже рідко (від < 1/10 000). У кожній групі за частотою побічні реакції вказані у порядку зменшення серйозності.
У таблиці нижче описані побічні реакції за класами систем органів і частотою
Побічні реакції розподілені таким чином: дуже часто (> 1/10): часто (від > 1/100 до < 1/10); нечасто (від > 1/1000 до < 1/100); рідко (від > 1/10 000 до < 1/1000); дуже рідко (від < 1/10 000). У кожній групі за частотою побічні реакції вказані у порядку зменшення серйозності.
У таблиці нижче описані побічні реакції за класами систем органів і частотою
| Класи систем органів за MedDRA | Частота | Побічні реакції |
| 3 боку органу зору | Нечасто | Зниження гостроти зору Геморагічна ретинопатія Дефект епітелію рої івки** Ерозія рогівки (легка або помірна) Пор шення з боку епітелію рогівки Набряк рогівки Ексудати с сітківці Біль в очах Кровотеча з повік Розмитий зір Світлобоязнь Набряк повік Виділення і ока Свербіж очей 1 Іодразнення очей Почервоніння очей Гіперемія кон'юнктиви Аномальні відчуття в очах Відчуття дискомфорту в очах |
| Рідко | Перфорація рогівки* Утворення виразки на рогівці* Ерозія рогівки, серйозна* Склеромаляиія* Інфільтрати рогівки* Порушення з боку рогівки * Рубець на рогівці* | |
| 3 боку органів дихання, грудної клітки та середостіння | Нечасто | Носова кровотеча Кашель Виділення з приносовмх пазух |
| Рідко | Бронхіальна астма* | |
| Загальні розлади і реакції у місці введення | Нечасто __________________ | Набряк обличчя |
Серйозні повідомлення в період післяресстраційного застосування у більш ніж 20 мільйонів пацієнтів ** Спостерігається у разі застосування чотири рази на добу
Пацієнтів з ознаками розриву епітелію рогівки треба проінформувати про негайне припинення застосування препарату Єллокс, і вони мають перебувати під наглядом лікаря до нормалізації стану рогівки (див. розділ «Особливості застосування»).
Термін придатності. 2 роки.
Після першого відкриття - зберігати не більше 4 тижнів.
Після першого відкриття - зберігати не більше 4 тижнів.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному дія дітей місці.
Упаковка, по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці.
Упаковка, по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ.
Місцезнаходження виробника [а його адреса місця провадження діяльності.
Брунсбюттелер Дамм 165/173, 13581 Берлін. Німеччина
Місцезнаходження виробника [а його адреса місця провадження діяльності.
Брунсбюттелер Дамм 165/173, 13581 Берлін. Німеччина
БРОМФЕНАК
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Альго-Фарм поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Отзывы аптеки
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Черкассы, Днепр, Винница, Ровно, Чернигов, Львов