КАТЕТЕР ВНУТРИВЕННЫЙ BD INSYTE-W G24, 0,7 х 19

Складається з:
• власне катетер;
• сталева голка провідник;
• камера зворотного струму;
• заглушка Luer-Lock;
• захисний ковпачок.

 

1. Катетер зроблений з BD Vialon™ - сучасного біосумісного матеріалу, власної розробки компанії Becton Dickinson, який:
- має підвищену стійкість до зламу і гарантує відновлення потоку розчину після перегину;
- є термолабильным – до введення у вену BD Vialon™ зберігає жорсткість, а через 30 хвилин перебування у відні 
стає м'якше на 70%, приймаючи форму вени, не тисне на стінки посудини;
- є міцним і тонким, не пошкоджується при використанні, забезпечує більш високу швидкість потоку порівняно з катетерами Teflon™ завдяки більшому внутрішньому діаметру; 
2. Гладка поверхню катетера з BD Vialon™ і запатентована методика мастила сприяють легкому проколу шкіри, плавною венепункції та зменшення ризику інфільтрації.
3. Катетери з BD Vialon™ високо рентгеноконтрастны, рентген-контрастні смужки повністю інтегровані в катетер, зберігаючи поверхню катетера гладкою.
4. Катетер має звужений і недеформируемый кінчик катетера, щільно прилеглий до стальної голки, що зменшує тертя при пункції і введення катетера та забезпечує мінімальний больовий ефект при просуванні його у вену.
5. Спеціальна заточка провідникової голки у вигляді кутового зрізу вістря забезпечує атравматичність (немає перфорації протилежної стінки судини під час венепункції) і гарантує успішність проведення маніпуляції для медичного персоналу.
6. Наявність оптимального трима (відстані між катетером і початком зрізу голки) забезпечує надійну постановку катетера і відсутність ускладнень («освіта гармошки» при короткому триме або прокол вени без проведення катетера при довгому триме).
7. Відсутній ін'єкційний порт, за рахунок чого виключений ризик «гідростатичного удару» при введенні рідини і немає механічної травми вени
8. Прозора камера візуалізації (камера зворотного струму) забезпечує візуальне підтвердження вдалої пункції.
9. Виріб виготовлено з безлатексной технології, безпечно, гіпоалергенний
10. Виріб стерильно упаковано в блістер (дно блістери з поліетилену, верх – з покриттям Туvek). Маркований відповідно до вимог Європейського стандарту EN 980:2003 та Національного стандарту України ДСТУ EN 980:2007.
11. Виробник має в наявності широкий вибір катетерів за розмірами (14G - 24G), що дозволяє підібрати канюлю індивідуально, враховуючи: розмір вени, необхідну швидкість введення, графік проведення в/в терапії, в'язкість инфузата і вікові особливості пацієнта. 
12. Рекомендований термін перебування у відні до 120 годин.
13. Продукт забезпечений інформаційною підтримкою (інструкція по застосуванню, рекламні матеріали, навчальні тренінги для персоналу).