(CLOTRIMAZOLUM)

 

 

діюча речовина: клотримазол;

1 г крему містить 10 мг клотримазолу;

допоміжні речовини: спирт цетостеариловий, октилдодеканол, полісорбат 60, сорбітанстеарат, воску цетилові ефіри, спирт бензиловий, вода очищена.

 

Лікарська форма. Крем.

Основні фізико-хімічні властивості: білий крем однорідної консистенції.

 

Фармакотерапевтична група. Протигрибкові засоби для місцевого застосування.  Похідні імідазолу та триазолу. Клотримазол. Код АТX D01A C01.

 

Клотримазол є антигрибковим препаратом місцевої дії з групи похідних імідазолу. In vitro препарат має високу активність відносно найбільш патогенних грибків, що спричиняють інфекційні ускладнення у людини, а саме:

  brasiliensis).

Окрім того, в дослідах in vitro клотримазол виявляє антибактеріальні властивості деяких грампозитивних коків (наприклад, Staphylococcus spp.) та коринебактерій (Corynebacterium minutissimus) при показниках мінімальної пригнічуючої концентрації від 0,5 до 10 мг/л, а в концентрації 100 мг/л чинить трихомонацидну дію відносно Trichomonas vaginalis.

Механізм дії клотримазолу полягає у блокуванні синтезу нуклеїнових кислот та протеїнів, а також синтезу ергостеролу у грибкових клітинах, що має наслідком пошкодження їх клітинної оболонки та загибель клітин.

При місцевому застосуванні крему на шкіру клотримазол абсорбується епідермісом. Вища концентрація клотримазолу виявляється у роговому шарі епідермісу та ретикулодермі. У системну циркуляцію крем потрапляє у дуже незначній кількості. Метаболізується у печінці до неактивних субстанцій, що виводяться із сечею та фекаліями.

 

 

 

Грибкові інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу.

Інфекції шкіри, спричинені Malassezia furfur (різнобарвний лишай) та Corynebacterium minutissimum (еритразма).

Кандидозний вульвіт та кандидозний баланіт.

 

Гіперчутливість до активного компонента та до інших складових частин препарату.

Не використовувати крем для лікування нігтів або інфекцій шкіри голови.

 

При одночасному застосуванні крему з латексними продуктами (наприклад, презервативами та діафргмами) функціональна здатність останніх може знижуватися через допоміжні речовини, які містять крем (особливо, стеарати) що, як наслідок, може впливати на безпечність цих продуктів. Цей ефект тимчасовий і спостерігається лише протягом застосування препарату. Пацієнтам рекомендовано використовувати альтернативні методи контрацепції принаймі протягом 5 днів після застосування цього препарату.

 

Не рекомендується наносити крем на ділянки шкіри біля очей. Уникати контакту з очима. Не ковтати. Рекомендується лікувати всі уражені ділянки шкіри одночасно.

У зв’язку з наявністю в складі препарату цетостеарилового спирту при застосуванні можлива поява місцевої реакції з боку шкіри (наприклад, контактного дерматиту).

 

Клінічні дослідження щодо впливу клотримазолу на фертильність у жінок не проводилися, проте дослідження на тваринах не виявили впливу клотримазолу на фертильність.

Дослідження на тваринах не виявили прямого або непрямого шкідливого впливу з точки зору репродуктивної токсичності. Кількість досліджень з використанням клотримазолу під час вагітності обмежена, тому рекомендовано уникати використання препарату протягом I триместру вагітності.

Під час лікування препаратом слід припинити годування груддю. Крем не слід наносити на молочні залози під час годування груддю.

 

Даних немає.

 

Препарат призначений для місцевого застосування.

Крем наносять тонким шаром на уражену ділянку шкіри 2-3 рази на добу і злегка втирають.

При кандидозному вульвіті та кандидозному баланіті у дорослих смужка крему наноситься тонким шаром на уражені ділянки та втирається. Терапія даних захворювань вимагає одночасного лікування обох партнерів.

Загальна тривалість лікування складає:

дерматомікози                                                          – 3-4 тижні;

еритразма                                                                   – 2-4 тижні;

різнобарвний лишай                                                 – 1-3 тижні;

кандидозний вульвіт та кандидозний баланіт       – 1-2 тижні.

З метою профілактики рецидиву інфекції важливо продовжувати лікування протягом        2 тижнів після зникнення суб’єктивних симптомів інфекції. 

У разі відсутності покращення стану після 4 тижнів застосування препарату хворому слід звернутися до лікаря.

 

Досвід застосування відсутній.

 

Жодного ризику гострої інтоксикації немає, оскільки малоймовірно, що передозування можливе після нанесення на шкіру (застосування на великих ділянках шкіри при умовах, що сприяють підвищенному всмоктуванню), а також після випадкового перорального застосування. Специфічного антидоту не існує. При випадковому пероральному застосуванні рідко може виникнути потреба у проведенні промивання шлунка, якщо доза, яка загрожує життю, була застосована протягом попередньої години або якщо наявні видимі симптоми передозування (наприклад, запаморочення, нудота, блювання). Промивання шлунка слід проводити лише у випадках, коли є належний захист дихальних шляхів.

 

З боку імунної системи:  алергічні реакції, включаючи кропив’янку, диспное, артеріальну гіпотензію, синкопе.

З боку шкіри та підшкірної тканини: свербіж, висипання, пухирці, ексфоліація шкіри, дискомфорт/біль, набряк, почервоніння (еритема), відчуття печіння, відчуття жару, подразнення.

 

Термін придатності. 3 роки.

 

Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі нижче 25 °С. Не заморожувати.

 

Упаковка. По 20 г крему в алюмінієвій тубі, по одній тубі в картонній коробці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща/

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poland.

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.      

ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А.

189, вул. Грюнвальдська, 60-322 Познань, Польща/

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

189 Grunwaldzka Str., 60-322  Poznan, Poland.