РИБОКСИН табл. п/о 200 мг блистер №50

 

 

діюча речовина: рибоксин (інозин);

1 таблетка містить рибоксину (інозину)  - 200 мг;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), натрію кроскармелоза, повідон 25, магнію стеарат, тальк, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь 6000 (макрогол 6000), полісорбат 80, хіноліновий жовтий (Е 104). 

 

Лікарська форма.  Таблетки, вкриті оболонкою.

 

Фармакотерапевтична група. Кардіологічні препарати. Інозин.

Код АТС С01Е В.

 

 

Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення  ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного ґенезу, міокардіодистрофій (на тлі тяжких фізичних навантажень, інфекційного та ендокринного ґенезу), міокардитів; захворювань печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки); урокопорфірії. 

 

Підвищена індивідуальна чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.  Подагра, гіперурикемія. Обмеженням до прийому Рибоксину є ниркова недостатність.  

 

Спосіб застосування та дози.

Добова доза для дорослих встановлюється індивідуально і становить 0,6-2,4 г на добу. На початку лікування зазвичай лікарський засіб призначають у добовій дозі 0,6-0,8 г (по
1 таблетці 3-4 рази на добу). У випадку доброї переносимості дозу поступово підвищують (протягом 2-3 днів) до 1,2 г на добу (по 2 таблетки 3 рази на день), при необхідності – до
2,4 г на добу (по 4 таблетки 3 рази на день). Тривалість курсу лікування – 1-3 місяці.    

 

Кардіальні розлади: тахікардія, артеріальна гіпотензія, що може супроводжуватися головним болем, задишкою, запамороченням, нудотою, блюванням, пітливістю.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: алергічні/анафілактичні реакції, включаючи висипання,  свербіж, гіперемію шкіри, кропив’янку, анафілактичний шок.

З боку обміну речовин, метаболізму: гіперурикемія, підвищення рівня сечової кислоти в крові, при тривалому лікуванні – загострення подагри.

Інші: загальна слабкість.

 

Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.  

 

Через недостатність даних стосовно безпеки застосування препарату для даної групи пацієнтів, Рибоксин не застосовують у період вагітності або годування груддю.

 

Не слід застосовувати дітям через відсутність даних щодо безпеки застосування. 

 

Під час лікування необхідно регулярно контролювати рівень концентрації сечовини у крові та сечі. Обмеженням для застосування препарату є ниркова недостатність.

При нирковій недостатності призначення препарату доцільне лише тоді, коли, на думку лікаря, очікуваний ефект перевищує вірогідний ризик при застосуванні.   

 

Препарат не має негативного впливу на здатність керувати автомобілем і працювати зі складними механізмами.  

 

При одночасному застосуванні Рибоксину з іншими лікарськими засобами можливе:

з гепарином – посилення ефектів гепарину, збільшення тривалості його дії;

з серцевими глікозидами – попередження виникнення аритмій, посилення позитивної інотропної дії;

з гіпоурикемічними засобами – зниження ефектів гіпоурикемічних засобів.

При одночасному застосуванні препарату з бета-адреноблокаторами ефект Рибоксину не зменшується.

Можливе одночасне застосування з нітрогліцерином, ніфедипіном, фуросемідом, спіронолактоном.

 

Фармакодинаміка.

Рибоксин – анаболічний препарат, що чинить антигіпоксичну та анаболічну дію.

Він є попередником АТФ, бере безпосередню участь в обміні глюкози і сприяє активізації метаболізму в умовах гіпоксії і при відсутності АТФ. Препарат активує метаболізм піровиноградної кислоти для забезпечення нормального процесу тканинного дихання, а також сприяє активуванню ксантиндегідрогенази. Рибоксин позитивно впливає на обмін речовин у міокарді, зокрема підвищує енергетичний баланс клітин, стимулює синтез нуклеотидів, підвищує активність ряду ферментів циклу Кребса. Препарат нормалізує скоротливу активність міокарда у діастолі  за рахунок здатності зв'язувати іони кальцію, що проникли до клітин під час їх збудження, активує регенерацію тканин (особливо міокарда та слизової оболонки травного каналу). 

Фармакокінетика.

Добре абсорбується у шлунково-кишковому тракті. Метаболізується у печінці з утворенням глюкуронової кислоти з наступним її окисненням. У незначній кількості виділяється нирками.

 

 

 

Термін придатності.  3 роки. 

 

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати   у недоступному для дітей місці. 

 

по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону;

по 10 таблеток у блістері; по 90 блістерів у коробці з картону.             

 

Категорія відпуску. За рецептом.           

 

ПрАТ «Технолог». 

 

20300, Україна, м. Умань Черкаської обл., вул. Мануїльського, 8.