Ви тут:ГоловнаКаталог товарівАПТЕЧНИЙ АСОРТИМЕНТ

ЕТОДІН форт 400мг табл. №7

Код товару: 9905218

Виробник: Nobel (Туреччина)

100,00 грн

немає в наявності

Повідомити коли товар з'явитися в наявності

Задати питання по цьому продукту

Написати скаргу

Доставка

До поїздки в аптеку уточнюйте наявність, ціну і термін придатності в цікавій для Вас аптеці.
Зовнішній вигляд товару в аптеці може відрізнятися від товару на сайті.
Інформація про виробника та його назва на сайті може відрізнятися від реальної.
Інформація надана з ознайомчою метою і не повинна бути використана як керівництво до самолікування.
Самолікування може бути небезпечним для Вашого здоров'я! Перед застосуванням, проконсультуйтеся з лікарем!

ЕТОДІН ФОРТ

Опис

Довгі, покриті плівковою оболонкою світло-рожевого кольору, таблетки з двоопуклою поверхнею, з ризиком на одній стороні та написом «Nobel» на іншій стороні.

Фармакотерапевтична група

Протизапальні та протиревматичні препарати. Нестероїдні протизапальні препарати.

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

ЕТОДІН ФОРТ® добре всмоктується при пероральному застосуванні та досягає пікової концентрації у плазмі приблизно за 1 годину після прийому. Пік концентрації у плазмі становить 18 мкг/мл. Добре зв'язується з білками плазми, а у вільному стані варіює між 1,2% та 4,7%. Біодоступність становить 68 мкг/мл/год, період напіввиведення 7 годин, об'єм розподілу 0,4 л/кг, кліренс плазми 41 мл/год/кг. Біодоступність цедолака не змінюється під впливом їжі та антацидів.

Фармакодинаміка

ЕТОДІН ФОРТ® є індолпохідним нестероїдним протизапальним засобом (НПЗЗ). ЕТОДІН ФОРТ® відрізняється від інших нестероїдних протизапальних засобів наявністю тетрагідропіраноіндолового ядра, має протизапальну, болезаспокійливу та жарознижувальну дію. Цедолак інгібує синтез простагландинів в області запалення, і, таким чином, знижує чутливість больових рецепторів до медіаторів запалення (гістаміну, серотоніну та кінінам). Цедолак інгібує фермент циклооксигеназу (ЦОГ-2), а також має урикозуричну активність.

Показання до застосування

- больовий синдром при остеоартрозі, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті

Спосіб застосування та дози

Рекомендована добова доза препарату ЭТОДИН ФОРТ® становить 1-2 таблетки (400-800 мг) на 1 або 2 прийоми, приймати після їди. Максимальна добова доза становить 800 мг.

Пацієнтам з масою тіла 60 кг та менше загальне добове дозування не повинно перевищувати 20 мг/кг маси тіла.

Літнім пацієнтам корекція дозування не потрібна.

Побічна дія

- втрата апетиту, нудота, блювання, біль в епігастрії, діарея, диспепсія, здуття живота, запор, печія, виразка шлунка або дванадцятипалої кишки (можлива перфорація або кровотеча, іноді і зі смертельним наслідком), ректальна кровотеча

- короткочасне та помірне підвищення рівня трансаміназ сироватки

крові, токсичний гепатит

- кропив'янка, фоточутливість, свербіж, мультиформна еритема, бронхоспазм, анафілактичні реакції, набряк Квінке, бульозні дерматози, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз

- головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, дзвін у вухах, безсоння, сплутаність свідомості, галюцинації, дезорієнтація, парестезія, тремор, слабкість, нервозність, сонливість, асептичний менінгіт (особливо у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями, такими як системна тканини)

- ретинопатія, кератопатія, порушення зору, неврит зорового нерва

- гіпертензія, серцебиття, серцева недостатність, васкуліти

- дизурія (болючі сечовипускання), інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, ниркова недостатність, набряки, затримка рідини та електролітів

- гемолітична анемія, апластична анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, подовження часу кровотечі

- нежить, біль у горлі, симптоми грипу, захриплість голосу, порушення ковтання, астенія, озноб, лихоманка

- Утворення гематом, невеликі кровотечі.

Клінічні випробування та епідеміологічні дані показують, що використання деяких НПЗЗ (особливо у високих дозах) може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку артеріального тромбозу (наприклад, інфаркт міокарда або інсульт).

Протипоказання

- гіперчутливість до цедолаку або інших компонентів препарату, інших нестероїдних протизапальних препаратів

- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої (у тому числі в анамнезі)

- шлунково-кишкові кровотечі (у тому числі в анамнезі)

-вказівки в анамнезі на розвиток тріади симптомів (астма, риніт, алергічний висип або набряк Квінке) після застосування аспірину або нестероїдних протизапальних препаратів

- дитячий та подро

стковий вік до 18 років

-важка форма ниркової, печінкової та серцевої недостатності

- вагітність та період лактації

Лікарські взаємодії

При сумісному застосуванні ЕТОДІН ФОРТ® з:

-препаратами, які добре зв'язуються з білками плазми крові, слід коригувати дозування, оскільки ЕТОДІН ФОРТ® так само добре зв'язується з білками плазми. Ацетилсаліцилова кислота та варфарин зменшують зв'язування з білками плазми;

-пероральними антикоагулянтами та гепарином, спостерігається потенціювання дратівливої дії пероральних антикоагулянтів та гепарину на слизову оболонку шлунка;

-препаратами сульфонілсечовини; відбувається посилення гіпоглікемічної дії препаратів сульфонілсечовини;

-Препаратами літію, слід вести контроль концентрації літію в плазмі, так як ЭТОДИН ФОРТ може викликати підвищення концентрації літію в плазмі;

-метотрексатом, потенціюється токсична дія метотрексату на гемопоез;

-діуретиками, може бути ослаблена активність діуретиків;

-тиклодипіном, знижується антиагрегантна дія тиклопідину на тромбоцити;

-іншими нестероїдними протизапальними препаратами, зростає ризик розвитку виразок слизової оболонки шлунка та кровотеч;

- фенітоїном, потенціює дію фенітоїну;

- із серцевими глікозидами, може посилити серцеву недостатність, знизити швидкість клубочкової фільтрації та підвищити рівень глікозидів у плазмі крові;

- циклоспорином, що посилює нефротоксичний ефект;

- міфепристон, не слід застосовувати після прийому міфепристону 8-12 днів, оскільки знижує ефект міфепристону;

- хінолонами, що підвищує ризик судом (конвульсії);

- зидовудинами, що підвищує ризик гематологічної токсичності, є ймовірність підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематоми у ВІЛ-інфікованих та хворих на гемофілію;

- такролімус, підвищується ризик нефротоксичності;

- антиагрегантними препаратами та селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну, підвищує ризик розвитку гастроінтестинальної кровотечі.

Антациди можуть знижувати Cmax (на 15-20%).

Використання реактиву Ерліха для визначення рівня білірубіну може дати хибнопозитивний результат.

Особливі вказівки

Як і інші нестероїдні протизапальні препарати, ЭТОДИН ФОРТ® має антиагрегантну дію, тому пацієнти, які отримують антикоагулянти, повинні перебувати під наглядом. У разі виникнення шлунково-кишкової кровотечі лікування слід припинити.

З обережністю слід застосовувати пацієнтам з артеріальною гіпертензією, серцевою недостатністю, цирозом печінки, нефритами, хронічною нирковою та печінковою недостатністю, а також пацієнтам, які приймають діуретики. У літніх пацієнтів, які тривало приймають ЕТОДІН ФОРТ® на початку лікування, слід перевірити функцію печінки, нирок та показники крові.

Відповідний моніторинг та консультації необхідні для пацієнтів з артеріальною гіпертензією та/або легкою (до помірної застійної) серцевою недостатністю, оскільки можлива затримка рідини та набряки, пов'язані з прийомом НПЗЗ.

Клінічні дослідження та епідеміологічні дані дозволяють припустити, що використання деяких НПЗЗ (особливо при високих дозах та тривалому лікуванні) може бути пов'язане з невеликим збільшенням ризику артеріального тромбозу (наприклад, інфаркт міокарда або інсульт). Є недостатньо даних, щоб уникнути такого ризику для препарату ЭТОДИН ФОРТ®.

Пацієнтам з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю, з ішемічною хворобою серця, із захворюваннями периферичних артерій та/або цереброваскулярної хвороби слід призначати ЕТОДІН ФОРТ після ретельного обстеження та спостереження. Також пацієнти з факторами ризику розвитку серцево-судинних захворювань (артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, куріння) повинні бути під наглядом перед тривалим лікуванням з ЕТОДІН ФОРТ®.

Незважаючи на те, що НПЗЗ не впливає на тромбоцити, як аспірин, всі препарати, що інгібують біосинтез простагландинів, можуть негативно впливати на функцію тромбоцитів. Пацієнти, які страждають на пригнічення функції тромбоцитів повинні бути під наглядом лікаря.

З обережністю слід застосовувати пацієнтам із бронхіальною астмою, оскільки препарат може спричинити бронхоспазм.

У пацієнтів із системним червоним вовчаком (ВКВ) та порушеннями функцій сполучної тканини може бути підвищений ризик розвитку асептичного менінгіту.

Серйозні шкірні реакції, деякі з них можуть бути летальними, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, були зареєстровані у зв'язку з використанням НПЗЗ. Пацієнти перебувають у групі високого ризику виникнення цих реакцій на початку курсу терапії (протягом першого місяця лікування). ЕТОДІН ФОРТ® необхідно відмінити при першій появі висипу на шкірі, ураження слизових, або будь-якої іншої реакції пов'язаної з гіперчутливістю.

Препарат ЭТОДИН ФОРТ® може негативно вплинути на жіночу репродуктивну.

ЭТОДОЛАК

Натисніть на одне або кілька діючих речовин для пошуку аналогів за складом.
Аналоги - товари, що мають те саме міжнародне непатентована найменування.
В аптеці бувають ліки-аналоги.
Співробітники аптеки допоможуть Вам ознайомитися з інформацією і підібрати ліки, якщо препарат проходить перереєстрацію або знятий з виробництва.
Дорогий препарат іноді можна замінити більш дешевим аналогом.

Для заміни товару на аналог обов'язково проконсультуйтеся з лікарем або провізором.

Можна знайти, впорядкувати препарати низьких цін. Можуть відрізнятися дози діючих речовин.

Відгуки аптеки

Список відгуків порожній

Додати відгук

Черкаси, Дніпро, Вінниця, Рівне, Чернігів, Львів