Особистий кабінет
ФЛУВІР 75мг капс. №10
rx
Код товару: 9905111
Виробник: Hetero Labs (Індія)
100,00 грн
немає в наявності
Повідомити коли товар з'явитися в наявності
-
До поїздки в аптеку уточнюйте наявність, ціну і термін придатності в цікавій для Вас аптеці.
-
Зовнішній вигляд товару в аптеці може відрізнятися від товару на сайті.
-
Інформація про виробника та його назва на сайті може відрізнятися від реальної.
-
Інформація надана з ознайомчою метою і не повинна бути використана як керівництво до самолікування.
-
Самолікування може бути небезпечним для Вашого здоров'я! Перед застосуванням, проконсультуйтеся з лікарем!
Флувір
Міжнародна непатентована назва
Осельтамівір
Лікарська форма
Капсули 30 мг, 45 мг та 75 мг
Склад
Одна капсула містить
активна речовина - осельтамівіру фосфату 39.411 мг, 59.116 мг або 98.527 мг (еквівалентно осельтамівіру 30.00 мг, 45.00 мг або 75.00 мг відповідно),
допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований (Крахмаль 1500 LM), натрію кроскармелоза (As-Di-Sol), повідон (Коллідон 30), спирт дегідратований, вода очищена, тальк, натрію лаурилсульфат,
склад капсули: заліза оксид червоний (Е172), заліза оксид жовтий (Е172), діоксид титану (Е171), вода очищена, желатин (для дозування 30 мг); заліза оксид чорний (Е172), діоксид титану (Е171), вода очищена, желатин (для дозування 45 мг); заліза оксид червоний (Е172), заліза оксид жовтий (Е172), заліза оксид чорний (Е172), діоксид титану (Е171), вода очищена, желатин (для дозування 75 мг).
Опис
Тверді желатинові капсули розміру '4', з непрозорою кришечкою світло-жовтого кольору і непрозорим корпусом світло-жовтого кольору, з написом синім чорнилом 'H' на кришечці і '33' на корпусі (для дозування 30 мг).
Тверді желатинові капсули розміру '4', з непрозорою кришечкою сірого кольору та непрозорим корпусом сірого кольору, з написом синім чорнилом 'H' на кришечці та '32' на корпусі (для дозування 45 мг).
Тверді желатинові капсули розміру '2', з непрозорою кришечкою світло-жовтого кольору і непрозорим корпусом сірого кольору, з написом синім чорнилом 'H' на кришечці і '5' на корпусі (для дозування 75 мг).
Вміст капсул – від білого до майже білого кольору гранульований порошок.
Фармакотерапевтична група
Протимікробні препарати для системного застосування. Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні препарати прямої дії. Інгібітори нейрамінідази. Осельтамівір
Код АТХ J05AH02
Фармакологічні властивості
Фармакокінетика
Всмоктування
Після перорального прийому осельтамівіру фосфат легко всмоктується у шлунково-кишковому тракті та високою мірою перетворюється на активний метаболіт під дією печінкових естераз. Не менше 75% прийнятої внутрішньо дози потрапляє у системний кровотік у вигляді активного метаболіту, менше 5% – у вигляді вихідного препарату. Плазмові концентрації як проліки, так і активного метаболіту пропорційні дозі і не залежать від прийому їжі.
Розподіл
У людини середній обсяг розподілу (Vss) активного метаболіту дорівнює приблизно 23 л.
Зв'язування активного метаболіту з білками плазми незначне (близько 3%).
Метаболізм
Осельтамівіру фосфат високою мірою перетворюється на активний метаболіт під дією естераз, що знаходяться переважно в печінці.
Ні осельтамівіру фосфат, ні активний метаболіт не є субстратами.
або інгібіторами ізоферментів системи цитохрому Р450
Виведення
Всмоктується осельтамівір виводиться, головним чином (>90%), шляхом перетворення на активний метаболіт. Активний метаболіт не піддається подальшій трансформації та виводиться із сечею. У більшості пацієнтів період напіввиведення активного метаболіту із плазми становить 6-10 годин.
Активний метаболіт повністю виводиться шляхом ниркової екскреції.
Нирковий кліренс (18,8 л/год) перевищує швидкість клубочкової фільтрації (7,5 л/год), що вказує на те, що препарат виводиться ще й шляхом канальцевої секреції. З калом виводиться менше 20% прийнятого внутрішньо радіоактивно міченого препарату.
Фармакокінетика в спеціальних групах
Хворі з ураженням нирок
При призначенні осельтамівіру по 100 мг 2 рази на добу протягом 5 днів хворим з різним ступенем ураження нирок площі під кривою «концентрації активного метаболіту в плазмі – час» (AUC) обернено пропорційні зниженню функції нирок.
Хворі з ураженням печінки
Експерименти in vitro показали, що у пацієнтів із печінковою патологією величина AUC осельтамівіру фосфату значно не підвищена, а AUC активного метаболіту не знижена.
Літні пацієнти
Період напіввиведення препарату у літніх (65 років і старше) суттєво не відрізняється від такого у молодших пацієнтів дорослого віку. З урахуванням даних щодо AUC препарату та переносимості, хворим на старечий вік корекції дози при лікуванні та профілактиці грипу не потрібно, у разі відсутності у цих пацієнтів помірних або тяжких порушень функції нирок (кліренс креатиніну < 60 мл/хв).
Діти
Фармакокінетику осельтамівіру вивчали у дітей від 1 року до 16 років з одноразовим прийомом препарату та у невеликої кількості дітей віком 3-12 років. У дітей молодшого віку спостерігалося швидше виведення проліків та активного метаболіту, ніж у дорослих, що призводило до нижчих AUC по відношенню до конкретної дози. Прийом препарату в дозі 2 мг/кг дає таку ж AUC осельтамівіру карбоксилату, яка досягається у дорослих після одноразового прийому капсули з 75 мг препарату (що еквівалентно приблизно 1 мг/кг). Фармакокінетика осельтамівіру у дітей старше 12 років подібна до такої у дорослих. У дітей 6-12 місяців призначення осельтамівіру в дозі 3 мг/кг двічі на добу забезпечує плазмовий рівень активного метаболіту, аналогічний до рівня, що демонструє клінічну ефективність у дітей старшого віку та дорослих.
Осельтамівір
Лікарська форма
Капсули 30 мг, 45 мг та 75 мг
Склад
Одна капсула містить
активна речовина - осельтамівіру фосфату 39.411 мг, 59.116 мг або 98.527 мг (еквівалентно осельтамівіру 30.00 мг, 45.00 мг або 75.00 мг відповідно),
допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований (Крахмаль 1500 LM), натрію кроскармелоза (As-Di-Sol), повідон (Коллідон 30), спирт дегідратований, вода очищена, тальк, натрію лаурилсульфат,
склад капсули: заліза оксид червоний (Е172), заліза оксид жовтий (Е172), діоксид титану (Е171), вода очищена, желатин (для дозування 30 мг); заліза оксид чорний (Е172), діоксид титану (Е171), вода очищена, желатин (для дозування 45 мг); заліза оксид червоний (Е172), заліза оксид жовтий (Е172), заліза оксид чорний (Е172), діоксид титану (Е171), вода очищена, желатин (для дозування 75 мг).
Опис
Тверді желатинові капсули розміру '4', з непрозорою кришечкою світло-жовтого кольору і непрозорим корпусом світло-жовтого кольору, з написом синім чорнилом 'H' на кришечці і '33' на корпусі (для дозування 30 мг).
Тверді желатинові капсули розміру '4', з непрозорою кришечкою сірого кольору та непрозорим корпусом сірого кольору, з написом синім чорнилом 'H' на кришечці та '32' на корпусі (для дозування 45 мг).
Тверді желатинові капсули розміру '2', з непрозорою кришечкою світло-жовтого кольору і непрозорим корпусом сірого кольору, з написом синім чорнилом 'H' на кришечці і '5' на корпусі (для дозування 75 мг).
Вміст капсул – від білого до майже білого кольору гранульований порошок.
Фармакотерапевтична група
Протимікробні препарати для системного застосування. Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні препарати прямої дії. Інгібітори нейрамінідази. Осельтамівір
Код АТХ J05AH02
Фармакологічні властивості
Фармакокінетика
Всмоктування
Після перорального прийому осельтамівіру фосфат легко всмоктується у шлунково-кишковому тракті та високою мірою перетворюється на активний метаболіт під дією печінкових естераз. Не менше 75% прийнятої внутрішньо дози потрапляє у системний кровотік у вигляді активного метаболіту, менше 5% – у вигляді вихідного препарату. Плазмові концентрації як проліки, так і активного метаболіту пропорційні дозі і не залежать від прийому їжі.
Розподіл
У людини середній обсяг розподілу (Vss) активного метаболіту дорівнює приблизно 23 л.
Зв'язування активного метаболіту з білками плазми незначне (близько 3%).
Метаболізм
Осельтамівіру фосфат високою мірою перетворюється на активний метаболіт під дією естераз, що знаходяться переважно в печінці.
Ні осельтамівіру фосфат, ні активний метаболіт не є субстратами.
або інгібіторами ізоферментів системи цитохрому Р450
Виведення
Всмоктується осельтамівір виводиться, головним чином (>90%), шляхом перетворення на активний метаболіт. Активний метаболіт не піддається подальшій трансформації та виводиться із сечею. У більшості пацієнтів період напіввиведення активного метаболіту із плазми становить 6-10 годин.
Активний метаболіт повністю виводиться шляхом ниркової екскреції.
Нирковий кліренс (18,8 л/год) перевищує швидкість клубочкової фільтрації (7,5 л/год), що вказує на те, що препарат виводиться ще й шляхом канальцевої секреції. З калом виводиться менше 20% прийнятого внутрішньо радіоактивно міченого препарату.
Фармакокінетика в спеціальних групах
Хворі з ураженням нирок
При призначенні осельтамівіру по 100 мг 2 рази на добу протягом 5 днів хворим з різним ступенем ураження нирок площі під кривою «концентрації активного метаболіту в плазмі – час» (AUC) обернено пропорційні зниженню функції нирок.
Хворі з ураженням печінки
Експерименти in vitro показали, що у пацієнтів із печінковою патологією величина AUC осельтамівіру фосфату значно не підвищена, а AUC активного метаболіту не знижена.
Літні пацієнти
Період напіввиведення препарату у літніх (65 років і старше) суттєво не відрізняється від такого у молодших пацієнтів дорослого віку. З урахуванням даних щодо AUC препарату та переносимості, хворим на старечий вік корекції дози при лікуванні та профілактиці грипу не потрібно, у разі відсутності у цих пацієнтів помірних або тяжких порушень функції нирок (кліренс креатиніну < 60 мл/хв).
Діти
Фармакокінетику осельтамівіру вивчали у дітей від 1 року до 16 років з одноразовим прийомом препарату та у невеликої кількості дітей віком 3-12 років. У дітей молодшого віку спостерігалося швидше виведення проліків та активного метаболіту, ніж у дорослих, що призводило до нижчих AUC по відношенню до конкретної дози. Прийом препарату в дозі 2 мг/кг дає таку ж AUC осельтамівіру карбоксилату, яка досягається у дорослих після одноразового прийому капсули з 75 мг препарату (що еквівалентно приблизно 1 мг/кг). Фармакокінетика осельтамівіру у дітей старше 12 років подібна до такої у дорослих. У дітей 6-12 місяців призначення осельтамівіру в дозі 3 мг/кг двічі на добу забезпечує плазмовий рівень активного метаболіту, аналогічний до рівня, що демонструє клінічну ефективність у дітей старшого віку та дорослих.
Фармакодинаміка
Флувір – противірусний препарат. Осельтамівіру фосфат є про-ліками активного метаболіту (осельтамівіру карбоксилату). Активний метаболіт є селективним інгібітором нейрамінідази вірусу – глікопротеїнових ферментів, що знаходяться на поверхні віріону. Активність вірусного ферменту нейрамінідази важлива для звільнення утворених вірусних частинок з інфікованих клітин та подальшого поширення вірусу в організмі. Осельтамівір карбоксилат in vitro інгібує нейрамінідази вірусів грипу А і В. Осельтамівір фосфат інгібує зростання вірусу грипу і пригнічує його реплікацію in vitro. Пероральний прийом осельтамівіру інгібує реплікацію та патогенність вірусів грипу А і В in vivo у випробуваннях моделей грипу на тваринах, при дозах, аналогічних прийому людиною 75 мг двічі на день. Противірусна активність осельтамівіру щодо грипу А та В була підтверджена експериментальними дослідженнями із провокаційними пробами у здорових добровольців. Значення медіани інгібуючої концентрації (IC50) осельтамівіру щодо ферменту нейрамінідази для клінічно ізольованого грипу А коливалося від 0,1 нМ до 1,3 нМ, для грипу було 2,6 нМ. В опублікованих результатах досліджень повідомлялося про більш високі значення IC50 для грипу В – аж до 8,5 нМ.
Показання до застосування
лікування грипу у дорослих та дітей, включаючи доношених новонароджених, у яких спостерігаються симптоми грипу, коли вірус грипу циркулює серед населення. Ефективність препарату була показана на початку терапії протягом 2 днів після першої появи симптомів грипу профілактика грипу у дорослих та дітей: профілактика грипу у дорослих та дітей віком від 1 року після випадків контакту з особами з клінічно підтвердженим грипом, коли вірус грипу циркулює серед населення профілактика грипу у дітей віком до 1 року під час пандемії грипу. Препарат Флувір не є заміною вакцинації. Застосування противірусних препаратів для лікування та профілактики грипу має бути засноване на офіційних рекомендаціях. Рішення щодо застосування осельтамівіру для лікування та профілактики грипу слід приймати, враховуючи відому інформацію про характеристики циркулюючих вірусів грипу, форми чутливості до лікарських препаратів, призначених для лікування грипу залежно від сезону, та вплив захворювання в різних географічних зонах та популяціях пацієнтів.
ОСЕЛЬТАМИВИР
Натисніть на одне або кілька діючих речовин для пошуку аналогів за складом.
Аналоги - товари, що мають те саме міжнародне непатентована найменування.
В аптеці бувають ліки-аналоги.
Співробітники аптеки допоможуть Вам ознайомитися з інформацією і підібрати ліки, якщо препарат проходить перереєстрацію або знятий з виробництва.
Дорогий препарат іноді можна замінити більш дешевим аналогом.
Аналоги - товари, що мають те саме міжнародне непатентована найменування.
В аптеці бувають ліки-аналоги.
Співробітники аптеки допоможуть Вам ознайомитися з інформацією і підібрати ліки, якщо препарат проходить перереєстрацію або знятий з виробництва.
Дорогий препарат іноді можна замінити більш дешевим аналогом.
Для заміни товару на аналог обов'язково проконсультуйтеся з лікарем або провізором.
Можна знайти, впорядкувати препарати низьких цін. Можуть відрізнятися дози діючих речовин.
Відгуки аптеки
Список відгуків порожній
Додати відгук
Черкаси, Дніпро, Вінниця, Рівне, Чернігів, Львів