ІНГАЛІПТ-Н спрей для інгаляцій балон 30г

 

діючі речовини: стрептоцид розчинний, норсульфазол натрію;

1 балон містить стрептоциду розчинного 0,75 г, норсульфазолу натрію 0,75 г;

допоміжні речовини: тимол, олія м’яти перцевої, олія евкаліптова, гліцерин, етанол 96%, полісорбат 80, сахароза, вода очищена.

 

Лікарська форма. Спрей для інгаляцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від ясно-жовтого до темно-жовтого кольору зі специфічним запахом.

 

Засоби, що діють на респіраторну систему. Препарати, що застосовують при захворюваннях горла. Антисептики. Різні антисептики.

Код АТХ R02A А20.

 

Інгаліпт-Н чинить антибактеріальну та протизапальну дію, а також охолоджувальну та відволікаючу дію. Поєднання вказаних фармакологічних властивостей забезпечує комплексну патогенетичну терапію запальних захворювань верхніх дихальних шляхів і слизової оболонки  ротової порожнини. Інгаліпт-Н не чинить ульцерогенної та загальнотоксичної дії на організм.

 

Інгаліпт-Н призначений для місцевого інгаляційного застосування і створює терапевтичну концентрацію головним чином в осередку запалення. В             системний кровотік частково всмоктуються сульфаніламіди (стрептоцид розчинний і норсульфазол натрію), які зворотно зв’язуються з білками крові: стрептоцид розчинний на 12-14 %, норсульфазол натрію – на 55 %. У процесі біотрансформації утворюються ацетильовані форми сульфаніламідів, у вигляді яких вони виводяться нирками. Період напіввиведення стрептоциду розчинного становить 10 годин, норсульфазолу натрію – 1,2 години.

 

 

Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань ЛОР-органів і слизової оболонки порожнини рота (тонзиліт, фарингіт, ларингіт, афтозний і виразковий стоматити).

 

Підвищена чутливість до компонентів препарату, наявність в анамнезі тяжких токсико-алергічних реакцій на сульфаніламіди.

 

Можливе послаблення протимікробної дії препарату при одночасному застосуванні з препаратами – похідними параамінобензойної кислоти (новокаїн, анестезин, дикаїн).

 

Не допускати попадання препарату в очі.

Перед першим застосуванням зробити не більше 7 натискань на насадку до появи дисперсного струменя. Дозволяється при відсутності струменя повторити дії ще раз.

Перед застосуванням препарату рекомендується  прополоскати  порожнину рота  теплою кип'яченою водою. З уражених ділянок порожнини рота (виразки, ерозії) за допомогою стерильних тампонів видалити некротичний наліт.

Після зрошування порожнини рота препаратом слід утримуватися від прийому їжі впродовж 15-30 хв.

Після застосування  препарату зняти горловий розпилювач зі штоку і промити його теплою водою. Закрити балон захисним ковпачком, щоб запобігти його забрудненню.

При застосуванні препарату дітям слід враховувати, що однократна доза препарату, яка розпилюється за 1-2 розпилення, містить 0,0076-0,0152 мл етанолу (96 %), що становить на однократний прийом: для дітей віком 3-5 років (маса тіла 15-21 кг) 0,0004-0,0013 мл/кг, віком 6-12 років (маса тіла 21-38 кг) 0,0002-0,0007 мл/кг.

Оскільки підзвітний лікарський засіб містить сахарозу, пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції чи недостатністю  сахарози-ізомальтози  не слід застосовувати цей препарат.

 

Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе під контролем лікаря, зваживши співвідношення користь/ризик і суворо дотримуючись режиму дозування препарату. 

 

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами і механізмами, однак водіям автотранспорту слід враховувати можливе спотворення результатів дослідження на алкоголь.

 

Застосовувати дорослим і дітям віком від 3 років місцево на слизові оболонки порожнини рота і носоглотки шляхом зрошування.

Дорослим зрошування проводити 3-4 рази на добу.

Дітям віком від 3 років зрошування проводити 1-2 рази на добу, якщо немає особливих вказівок лікаря.

Тривалість застосування препарату залежить від перебігу захворювання і зазвичай становить 3-10 діб.

 

 

Препарат не застосовувати дітям віком до 3 років. З обережністю застосовувати дітям віком від 3 років у зв’язку з можливістю розвитку рефлекторного бронхоспазму, зумовленого вмістом ефірних олій евкаліптової і м’яти перцевої. Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.

 

Випадки передозування не описані. Можливе посилення побічних ефектів.

Лікування: відміна препарату, полоскання порожнини рота теплою                кип'яченою водою.

Терапія симптоматична.

 

Алергічні реакції, у тому числі висипання на шкірі, свербіж, набряк у місцях контакту, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, кропив’янка.

Препарат, як правило, переноситься добре, але в окремих випадках можливі:

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, бронхоспазм.

З боку шкіри: висипи, свербіж, кропив’янка, набряк у місці контакту.

З боку травної системи: нудота, блювання, місцеві ефекти (печіння у роті, клубок у горлі або першіння).

Інші: загальна слабкість, утруднення дихання.

 

Термін придатності. 2 роки.

Забороняється користуватися препаратом після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Зберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці, подалі від вогню.

 

По 30 г у балоні алюмінієвому з розпилювачем та захисним ковпачком.

 

Без рецепта.

 

ТОВ «Мікрофарм».

Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 20.

 

ТОВ «Мікрофарм».

Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 20.