Особистий кабінет
ТЕСТ CITO TEST Influenza A+B для визначення АНТИГЕНІВ ВІРУСІВ ГРИПУ A і B №1
imn
Код товару: 106235
Виробник: Certest Biotec (Іспанія)
0,50 грн
немає в наявності
Повідомити коли товар з'явитися в наявності
-
До поїздки в аптеку уточнюйте наявність, ціну і термін придатності в цікавій для Вас аптеці.
-
Зовнішній вигляд товару в аптеці може відрізнятися від товару на сайті.
-
Інформація про виробника та його назва на сайті може відрізнятися від реальної.
-
Інформація надана з ознайомчою метою і не повинна бути використана як керівництво до самолікування.
-
Самолікування може бути небезпечним для Вашого здоров'я! Перед застосуванням, проконсультуйтеся з лікарем!
Схожі товари
ІНСТРУКЦІЯ
ТЕСТ CITO TEST Influenza A+B
ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ АНТИГЕНІВ ВІРУСІВ ГРИПУ A І B №1
Фармакологічна дія
Тест-набір iCHECK Influenza A+B
Тест-набір для виявлення антигенів вірусу грипу типів А і В у зразках мазків, змивах або виділеннях, взятих з носа людини,
в тому числі визначає підтип H1N1 - свинячий грип.
в тому числі визначає підтип H1N1 - свинячий грип.
Принцип дії тесту
Тест-касета iCHECK Influenza A+B - це одностадійний иммунохроматографический експрес тест для якісного визначення антигенів антигенів вірусу грипу типів А і В. В якості зразків для аналізу можуть використовуватися мазки, змиви або виділення з носа людини.
В зоні появи тестової лінії мембрана покрита моноклональними антитілами миші, распознающими ці антигени. Під час проведення тестування зразок реагує з пофарбованим коньюгатом (анти-грип типу А моноклонольные антитіла миші, коньюгированные з червоними мікросферами і анти-грип типу В моноклональні антитіла миші, коньюгированные з блакитними мікросферами) попередньо висушених на тест-смужці. Потім суміш під дією капілярних сил просувається вздовж по мембрані. Оскільки зразок просувається по мембрані, пофарбовані частинки теж мігрують. У разі позитивного результату специфічні антитіла, які знаходяться на мембрані, захоплять коньюгат. В залежності від того, які антигени присутні в зразку, в тестовій зоні з'являться пофарбовані лінії різного кольору. Ці лінії використовуються для інтерпретації результатів тестування. Суміш продовжить свій рух до зони іммобілізації антитіл, розташованої в місці появи контрольної смуги, зелена контрольна лінія з'являється завжди. Наявність цієї зеленої лінії розцінюється як те, що 1) був доданий правильний об'єм зразка 2) отримано хороший струм 3) дана лінія є внутрішнім контролем реагентів.
Збір і підготовка зразків
Мазки з носа.
З допомогою стерильної ватної палички візьміть мазок з однієї ніздрі. Для цього помістіть ватяну паличку у носовий хід на глибину приблизно 3 см і, обертаючи ватяну паличку, візьміть мазок зі стінок носового ходу. Тестування мазків повинно проводитися якомога швидше після забору.
Змиви і мокрота з носа:
Для дорослих: Помістіть іригатор в ніс. Солона стерильна вода повинна потрапити в порожнину носа (2.5 мл). Вода витече з іншої ніздрі. Нахиляйте і повертайте іригатор з боку в бік і вгору-вниз, щоб вода обмила всю порожнину носа. Зберіть змив в чистий контейнер для збору зразків, для цього пацієнт повинен нахилити голову, і вода зі слизом витече з порожнини носа в контейнер. Повторіть процедуру для іншої ніздрі, змив зберіть в той же контейнер.
Для дорослих: Помістіть іригатор в ніс. Солона стерильна вода повинна потрапити в порожнину носа (2.5 мл). Вода витече з іншої ніздрі. Нахиляйте і повертайте іригатор з боку в бік і вгору-вниз, щоб вода обмила всю порожнину носа. Зберіть змив в чистий контейнер для збору зразків, для цього пацієнт повинен нахилити голову, і вода зі слизом витече з порожнини носа в контейнер. Повторіть процедуру для іншої ніздрі, змив зберіть в той же контейнер.
Для дітей: для введення солоної води в одну з ніздрів дитини, використовуйте аспіраційну грушу або шприц, притримуйте голову дитини. Проведіть аспірацію суміші солоної води і слизу з носової порожнини дитини і перенесіть її в контейнер для збору зразків. Повторіть процедуру для іншої ніздрі, змив зберіть в той же контейнер.
Тестування зразків повинно проводитися якомога швидше після збору. Зразки можуть зберігатися в холодильнику при температурі 2-4°С не більше 8 годин.
Склад набору
- Тест-касета
- Реагент А (сольовий розчин) і реагент В (розчинник зразка)
- Пробірки для тестування
- Стерильні тампони
- Одноразові піпетки
Процедура тестування
Перед тестуванням необхідно довести температуру ватних паличок, тест-пристроїв і контролів до кімнатної температури (15-30°С). Не відкривайте упаковку тесту, поки не будете повністю готові до проведення тестування.
Перед тестуванням необхідно довести температуру ватних паличок, тест-пристроїв і контролів до кімнатної температури (15-30°С). Не відкривайте упаковку тесту, поки не будете повністю готові до проведення тестування.
Процедура А з використанням мазків з носа:
Додайте 10 крапель (1) реагенту А і негайно помістіть ватяну паличку в пробірку.
Перемішайте розчин, енергійно обертаючи тампон усередині пробірки і стикаються зі стінками пробірки (мінімум 10 обертань). Найкращий результат досягається при максимально повної екстракції зразка в розчин. (2) Постарайтеся максимально екстрагувати рідина з тампона, енергійно видавлюючи її об стінки пробірки. Утилізуйте тампон.
Додайте 3 краплі реагенту В (3). Перемішайте розчин з допомогою піпетки як мінімум 10 разів.
Витягніть тест пристрій iCHECK–Influenza A+B з упаковки безпосередньо перед використанням.
Покладіть тест-пристрій на плоску поверхню. Використовуйте індивідуальні піпетки і тест-пристрої для кожного нового дослідження. Нанесіть рівне 5-6 крапель або 200 μl розчину з тест-тюбика у кругле віконечко S (4).
Прочитайте результат тестування через 10 хвилин.
Процедура з використанням змивів і аспірату з носа:
Перемішайте розчин, енергійно обертаючи тампон усередині пробірки і стикаються зі стінками пробірки (мінімум 10 обертань). Найкращий результат досягається при максимально повної екстракції зразка в розчин. (2) Постарайтеся максимально екстрагувати рідина з тампона, енергійно видавлюючи її об стінки пробірки. Утилізуйте тампон.
Додайте 3 краплі реагенту В (3). Перемішайте розчин з допомогою піпетки як мінімум 10 разів.
Витягніть тест пристрій iCHECK–Influenza A+B з упаковки безпосередньо перед використанням.
Покладіть тест-пристрій на плоску поверхню. Використовуйте індивідуальні піпетки і тест-пристрої для кожного нового дослідження. Нанесіть рівне 5-6 крапель або 200 μl розчину з тест-тюбика у кругле віконечко S (4).
Прочитайте результат тестування через 10 хвилин.
Процедура з використанням змивів і аспірату з носа:
За допомогою піпетки додайте 6 крапель (1) змиву з носа або аспірату і 3 краплі (2) реагенту В пробірку для тестування.
Витягніть тест пристрій iCHECK–Influenza A+B з упаковки безпосередньо перед використанням. Покладіть тест-пристрій на плоску поверхню.
За допомогою піпетки перемішайте розчин. Найкращий результат вийде при максимально повної екстракції зразка в розчин (3).
Нанесіть рівне 5-6 крапель або 200 μl розчину з пробірки у кругле віконечко S (4).
Прочитайте результат тестування через 10 хвилин.
Витягніть тест пристрій iCHECK–Influenza A+B з упаковки безпосередньо перед використанням. Покладіть тест-пристрій на плоску поверхню.
За допомогою піпетки перемішайте розчин. Найкращий результат вийде при максимально повної екстракції зразка в розчин (3).
Нанесіть рівне 5-6 крапель або 200 μl розчину з пробірки у кругле віконечко S (4).
Прочитайте результат тестування через 10 хвилин.
Інтерпретація результатів тестування
Негативний: тільки одна зелена смуга з'явилася в центральному віконці в секторі, позначене літерою С (контрольна зона);
Негативний: тільки одна зелена смуга з'явилася в центральному віконці в секторі, позначене літерою С (контрольна зона);
Influenza A позитивний: В доповнення до зеленої контрольної лінії, з'явилася червона тестова лінія в тестовій зоні (Т).
Influenza В позитивний: В доповнення до зеленої контрольної лінії, з'явилася блакитна тестова лінія в тестовій зоні (Т).
Influenza A+В позитивний: В доповнення до зеленої контрольної лінії, з'явилися червона (грип типу А) і блакитна (грип типу В) тестові лінії в тестовій зоні (Т). Одночасна поява двох пофарбованих тестових ліній (червоної і блакитної) говорить про одночасне інфікування грипом типів А і В.
Недійсний: Відсутність пофарбованої контрольної лінії (зеленої) незалежно від наявності або відсутності ліній результату (червоної/блакитний). Неправильний обсяг проби, недотримання техніки проведення процедури тестування або псування реагентів – найбільш часті причини відсутності контрольної лінії. Проаналізуйте процедуру тестування та повторіть її з використанням нового тесту. Якщо проблема залишається, припиніть тестування та зв'яжіться з вашим місцевим дистриб'ютором.
Зауваження щодо інтерпретації результатів
Інтенсивність забарвлення червоної і блакитної тестових ліній буде змінюватись в залежності від концентрації антигенів у зразку. Однак ні кількісний вміст антигенів, ні ступінь зростання їх кількості за допомогою даного якісного тесту не можуть бути встановлені.
Інтенсивність забарвлення червоної і блакитної тестових ліній буде змінюватись в залежності від концентрації антигенів у зразку. Однак ні кількісний вміст антигенів, ні ступінь зростання їх кількості за допомогою даного якісного тесту не можуть бути встановлені.
Контроль якості
Внутрішній процедуральный контроль вже включений в тест-пристрій. Зелена лінія, що з'являється в контрольній зоні (С) є внутрішнім процедуральным контролем. Вона підтверджує, що був доданий потрібний об'єм зразка, і процедура тестування була проведена правильно.
Внутрішній процедуральный контроль вже включений в тест-пристрій. Зелена лінія, що з'являється в контрольній зоні (С) є внутрішнім процедуральным контролем. Вона підтверджує, що був доданий потрібний об'єм зразка, і процедура тестування була проведена правильно.
Обмеження
Тестування повинне проводитися протягом двох годин з моменту розкриття запечатаній упаковки.
Даний тест дозволяє поставити лише гаданий діагноз наявності грипу типів А і В. Підтверджений діагноз може бути поставлений лікарем тільки після проведення всього комплексу клінічних і лабораторних досліджень.
Даний тест дозволяє поставити лише гаданий діагноз наявності грипу типів А і В. Підтверджений діагноз може бути поставлений лікарем тільки після проведення всього комплексу клінічних і лабораторних досліджень.
Тест iCHECK Influenza A+B повинен використовуватися тільки для аналізу мазків, змивів і харкотиння, взятих з носової порожнини людини. Мазки, взяті з інших поверхонь тіла не підходять для аналізу, також як піт, сеча та слина. Якість тіста залежить від якості зразків, взятих на аналіз. Простежте за тим, щоб зразки з порожнини носа були взяті правильно.
Негативний результат тестування може бути отриманий в тому разі, якщо концентрація антигенів в аналізованому зразку нижче порогової концентрації. В такому випадку, усі негативні результати тестування рекомендується перевірити з допомогою іншого методу і/або методу культур клітин.
Негативний результат тестування може бути отриманий в тому разі, якщо концентрація антигенів в аналізованому зразку нижче порогової концентрації. В такому випадку, усі негативні результати тестування рекомендується перевірити з допомогою іншого методу і/або методу культур клітин.
Умови зберігання
Тест повинен зберігатися при температурі від 2 до 30°C. Тест повинен залишатися в запечатаній упаковці до моменту використання. Не заморожувати.
Тест повинен зберігатися при температурі від 2 до 30°C. Тест повинен залишатися в запечатаній упаковці до моменту використання. Не заморожувати.
Умови відпустки з аптек
Відпускається за рецептом лікаря
Відпускається за рецептом лікаря
Список відгуків порожній
Додати відгук
Черкаси, Дніпро, Вінниця, Рівне, Чернігів, Львів