ТІОТРИАЗОЛІН краплі очні 1% 5мл

 

 

діюча речовина:  1 мл  розчину  містить тіотриазоліну у перерахуванні  на 100 %  речовину 10 мг; 1 мл розчину містить 20 крапель;

допоміжні речовини: натрію хлорид, метилцелюлоза, вода очищена.

 

Лікарська форма. Краплі очні.

 

Офтальмологічні засоби. Код АТС S01X A.

 

Травми та опікові ушкодження очного яблука, запальні дистрофічні захворювання рогівки, вірусні кон’юнктивіти. Для профілактики запалень очей, зменшення прояву зорової астенопії в осіб, які працюють з персональними комп’ютерами.

 

Підвищена чутливість до препарату.

 

Препарат призначають з перших днів захворювання у вигляді інстиляції по 2 краплі 3-4 рази на добу у кон’юнктивальний мішок ураженого ока.

При тяжких ураженнях інстиляції рекомендується поєднувати з підкон’юнктивальними або парабульбарними ін’єкціями 0,5 мл 1 % розчину 1 раз на добу протягом  7-12 днів. Інстиляції Тіотриазоліну здійснюють протягом 14-15 днів. У разі необхідності курс лікування можна продовжити до 30 днів.

Особам, які працюють за персональними комп’ютерами, препарат призначають у вигляді інстиляцій по 2 краплі безпосередньо перед початком роботи, а потім – через кожні 2 години. Тривалість застосування лікар визначає індивідуально.

У зв’язку з тим, що після розкриття флакона препарат зберігається при температурі 4-8 °С, його необхідно перед застосуванням нагріти до кімнатної температури.

 

 

Зазвичай препарат добре переноситься, можливі реакції у місці введення. При підвищеній індивідуальній чутливості можливі алергічні реакції, у тому числі свербіж, гіперемія. Повідомлялося про випадки нежитю.

 

При дотриманні рекомендованих доз передозування неможливе.

 

Немає протипоказань.

 

Досвіду застосування дітям немає, тому не рекомендується призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.

 

Немає.

 

Не впливає.

 

Невідома.

 

Фармакодинаміка. Фармакологічний ефект тіотриазоліну зумовлений активацією антиоксидантної системи ферментів і гальмуванням процесів перекисного окиснення ліпідів в ішемізованих ділянках тканин ока, зменшенням тяжкості нервово-трофічних порушень, збільшенням інтенсивності і швидкості репаративних процесів, зниженням запальної реакції тканин, поліпшенням кровотоку у мікроциркуляторному руслі ока. Препарат сприяє ранньому відновленню чутливості рогівки, утворенню більш ніжного помутніння, значному зниженню кількості різних ускладнень, зменшує прояви зорової астенопії, поліпшує функціональні показники акомодаційного м’яза і центральних відділів сітківки, що поліпшує функціональну здатність очей.

Фармакокінетика. Не досліджена.

 

Основні фізико-хімічні властивості: злегка опалесцентна, безбарвна або з ледь жовтуватим  відтінком рідина.

 

Невідома.

 

Термін придатності.3 роки.

 

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Після розкриття флакона розчин зберігати протягом 5 діб при температурі від 4 °С до 8 °С.

 

 

 

 

По 5 мл у флаконі, по 1 флакону у комплекті з кришкою-крапельницею у пачці.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

ТОВ “Дослідний завод “ГНЦЛС”, Україна

 ТОВ "Фармекс Груп", Україна

 

Україна, 61057,  м. Харків, вул. Воробйова, 8.

Україна, 08300, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, 100  

(ТОВ "Фармекс Груп").